有机化学(第四版)邓苏鲁课件-第三章-不饱和链烃.pptVIP

有机化学第四版电子课件;第三章不饱和链烃;第一节烯烃;最简单的烯烃——乙烯，

乙烯的分子式、电子式、构造式如下：;烯烃的同系物和通式;二、烯烃的构造异构现象;C4以上烯烃出现异构体，例如：C4H8烯烃构造异构体如下。;三、烯烃的命名;烯烃的系统命名法要点如下：;CH3—CCH—CH—CH2—CH32，4—二甲基—2—己烯;

;五、烯烃的化学反响及应用;催化加氢;加卤素;在有机分析中此反响可用于鉴别烯烃、炔烃等不饱和化合物的存在。例如：烯烃+50%溴的CCl4溶液后，溴的红棕色褪去，工业上常用此法检验汽油、煤油中是否含有不饱和烃的存在。;加卤化氢;;加浓硫酸;不对称烯烃如丙烯与浓硫酸加成时，反响产物也符合马氏规那么。例如：;【例3—1】己烷中含有少量1—己烯。试用化学方法将其别离除去。;加水;加次卤酸;氧化反响;聚合反响;

;在常温下丙烯与氯气反响，主要发生加成反响，生成1，2—二氯丙烷，但在500℃左右的高温时，主要是α—氢原子被取代，生成3—氯—1—丙烯。;六、重要烯烃的工业来源及用途;

;2，重要烯烃的性质及用途;〔2〕丙烯丙烯具有烯烃的一般性质，丙烯是无色、易燃的气体，在空气中的爆炸极限是2%~11%〔体积分数〕。

丙烯在工业上，可用来制备甘油、氯丙醇、异丙醇、丙酮、丙烯腈、聚丙烯等。这些产品可进一步制备塑料、合成纤维、合成橡胶等。;第二节二烯烃;二烯烃的命名;二、重要的共轭二烯烃;1，3—丁二烯的物理性质;;

共轭二烯烃容易发生聚合反响生成高分子化合物，工业上利用这一反响来合成橡胶，例如：;1，3—丁二烯的来源，制法和用途;2—甲基—1，3—丁二烯的来源、制法和用途;近年来，利用从异戊二烯单体，合成顺—1，4—聚异戊二烯，它的性能与天然橡胶相似，因此，也称合成天然橡胶。;习题;⒉写出以下各基团或化合物的构造式：;⑷;⒌填空题〔答案填在横线上〕。;⑵以下物质中，与2-戊烯互为同系物的是〔〕。;⑸天然气和液化石油气〔主要成分为C3~C6的烯烃和烷烃〕燃烧反响的主要化学反响式为：;⒎判断题〔正???的在括号内打“√”，错误的打“×”〕。;一、炔烃的结构;为了形象地描述乙炔分子的结构，可用分子模型来表示;二、炔烃的构造异构现象和命名;炔烃的系统命名法与烯烃相似，只要将烯字改成“炔”字即可。例如：;三、炔烃的物理性质;名称;四、炔烃的化学反响及应用;加成反响;加卤素炔烃与氯和溴容易发生加成反响，例如：乙炔与1mol氯或溴加成生成二卤代烯烃。与2mol氯或溴加成生成四卤代烷烃。在较低温度下，反响可控制在生成二卤代烯烃阶段。;乙炔与1mol氯化氢作用生成氯乙烯，这是工业上生产氯乙烯的方法;乙炔在催化剂〔如硫酸汞的硫酸溶液〕作用下，也能与水进行加成反响，生成乙醛。;氧化反响;聚合反响;炔氢原子的反响;上述反应很灵敏，现象明显，可用来鉴定乙炔和型炔烃。;这些金属炔化物容易被盐酸、硝酸分解为原来的炔烃，利用此性质可别离和提纯端位炔烃或从其他烃类中除去少量端位炔烃杂质。;五、乙炔的制法和用途;甲烷局部氧化法;本章小结;不饱和链烃的系统命名法要点;不饱和链烃的化学反响;nCH2＝CH2[CH2—CH2];炔烃的化学反响;KMnO4;;习题;⒉;⒋;⒌;⑵;⑸;⒏用化学方法鉴别以下各组化合物：;[阅读材料一];[阅读材料];THANK