有机化学复习-羧酸及其衍生物.pptxVIP

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2024-12-27 发布于广西
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有机化学复习-羧酸及其衍生物.pptx

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羧酸及其衍生物;一.羧酸;3.羧酸的酸性;〔2〕酸性强弱的比较

1〕诱导效应的影响

同一母体，取代基-I效应越大，酸性越强；

同一取代基，位置越远，影响越小；

同碳上，-I基团越多，酸性越大。;B.-I、+C共存，方向相反：同周期时，+C＞-I，酸性减弱；不同周期时，-I＞+C，酸性增强;4.羧基上羟基的取代;4.1.成酰卤反响;4.2.成酸酐反响;4.4生成酯〔酯化反响〕;5脱羧反响;7复原反响;羧化法〔Grignard试剂+CO2〕;9.二元酸的热分解;(3)酯化反响;?-卤代酸酯在锌粉作用下和醛、酮反响，所得加成产物经水解得?-羟基酸。;(4)性质;11羰基酸;L:可被亲核试剂取代;1.酰基上的亲核取代;3)羧酸衍生物的水解;4〕羧酸衍生物的醇解反响;易反响;2.羧酸衍生物与有机金属化合物的反响;1〕与RMgX的反响;羧酸衍生物的复原反响;3〕酯的金属钠复原;1〕酸酐a-位的反响——Perkin反响;〔2〕交叉酯缩合〔两个不同酯之间的缩合〕;〔3〕Dieckmann缩合〔分子内酯缩合〕;〔4〕酮酯缩合〔酮的酰基化〕;5.酰胺的特殊反响;(1)制法;;应用1：制备取代丙酮类化合物;制备环烷基甲基酮;应用2：制备甲基二酮类化合物;应用3：制备1.3-二酮类化合物;应用4：制备1.4-二酮类化合物;(1)制法;应用1：制备取代乙酸;丙二酸二乙酯:二卤代烃＝1:1;3.Knoevenagel反响;4.Michael加成反响