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?合同编号:
甲方(供货方):
地址:
联系电话:
联系人:
乙方(采购方):
地址:
联系电话:
联系人:
鉴于甲方为药品生产或经营企业,具备药品经营资格,拥有丰富的药品资源;乙方为合法注册的连锁药店,具备药品采购资格,有销售药品的需求。双方本着平等互利的原则,经友好协商,就甲方向乙方供应药品事宜,达成如下协议:
第一条商品及价格
1.1甲方应按照乙方提出的采购清单向乙方供应药品,具体品种、规格、数量、价格等详见附件。
1.2药品价格甲方应给予乙方最大优惠,确保乙方在市场上的竞争力。药品价格如遇调整,双方可另行协商。
第二条质量保证
2.1甲方应保证所供药品的质量符合国家药品标准,不得供应假冒伪劣、过期、变质、被污染的药品。
2.2甲方应提供所供药品的合法手续,包括但不限于药品生产许可证、药品经营许可证、药品GSP认证等。
第三条交货及验收
3.1甲方按照乙方的采购订单及时供货,确保药品供应的及时性。
3.2乙方对到货的药品进行验收,如发现质量问题或数量不足,应及时通知甲方,由甲方负责解决。
第四条付款及结算
4.1乙方按照本合同约定的付款方式及时支付药品款项。
4.2双方可采用银行转账、支票等支付方式进行结算。
第五条售后服务
5.1甲方对所供药品提供必要的售后服务,包括但不限于药品咨询、不良反应处理等。
5.2甲方在接到乙方售后服务需求后,应在4小时内给予答复,并在24小时内解决。
第六条保密条款
6.1双方在合同履行过程中所获悉的对方商业秘密、技术秘密等,应予以严格保密,未经对方同意,不得向第三方泄露。
第七条违约责任
7.1如甲方未按照本合同约定供应药品,乙方有权要求甲方承担违约责任。
7.2如乙方未按照本合同约定支付药品款项,甲方有权要求乙方承担违约责任。
第八条争议解决
8.1双方在履行本合同过程中发生的争议,应通过友好协商解决;协商不成的,可以向有管辖权的人民法院提起诉讼。
第九条其他条款
9.1本合同一式两份,甲乙双方各执一份。
9.2本合同自双方签字(或盖章)之日起生效,有效期为年,自合同生效之日起计算。
甲方(供货方):
乙方(采购方):
签订日期:
注意事项及解决办法:
1.药品合法性:确保甲方提供的药品合法,具备相应的药品生产许可证、药品经营许可证、药品GSP认证等合法手续。解决办法:甲方应提供相关合法手续,乙方有权对甲方的合法手续进行审核。
2.药品质量:甲方应保证所供药品的质量符合国家药品标准,不得供应假冒伪劣、过期、变质、被污染的药品。解决办法:乙方对到货的药品进行验收,如发现质量问题或数量不足,应及时通知甲方,由甲方负责解决。
3.售后服务:甲方对所供药品提供必要的售后服务,包括但不限于药品咨询、不良反应处理等。解决办法:甲方在接到乙方售后服务需求后,应在4小时内给予答复,并在24小时内解决。
4.保密条款:双方在合同履行过程中所获悉的对方商业秘密、技术秘密等,应予以严格保密,未经对方同意,不得向第三方泄露。解决办法:若发现泄露情况,泄露方应承担相应的法律责任。
5.违约责任:如甲方未按照本合同约定供应药品,乙方有权要求甲方承担违约责任。如乙方未按照本合同约定支付药品款项,甲方有权要求乙方承担违约责任。解决办法:违约方应按照合同约定承担相应的违约责任。
法律名词及名词解释:
1.药品生产许可证:是国家药品监督管理部门根据药品生产企业的申请,依法审查、批准,发给药品生产企业的证明文件,允许药品生产企业生产特定种类的药品。
2.药品经营许可证:是国家药品监督管理部门根据药品经营企业的申请,依法审查、批准,发给药品经营企业的证明文件,允许药品经营企业经营特定种类的药品。
3.药品GSP认证:是指药品经营企业根据国家药品监督管理部门的要求,对其药品经营质量管理进行自我评估、改进和验证,并通过国家药品监督管理部门的审查、认证,获得药品经营质量管理规范认证证书的过程。
4.假冒伪劣药品:指未经国家药品监督管理部门批准,擅自生产、销售的药品,或者生产、销售不符合国家药品标准的药品。
5.商业秘密:是指不为公众所知悉、具有商业价值并经权利人采取相应保密措施的技术信息、经营信息等商业信息。
6.技术秘密:是指不为公众所知悉、具有实质性技术特征并经权利人采取相
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