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2024年高危药品管理手册

前言

本手册旨在提供一套全面、规范的高危药品管理制度，以帮助

医疗机构和相关人员更好地识别、管理和使用高危药品，确保患者

安全，提高医疗服务质量。

高危药品定义

高危药品是指药理作用显著且迅速、治疗窗窄、毒副作用大、

一旦使用不当可对人体造成严重伤害或死亡的药品。

高危药品管理组织架构

1.高危药品管理小组：由医务处、药剂科、护理部、临床科室

等部门组成，负责制定和完善高危药品管理制度，监督和高危药品

的使用和管理。

2.高危药品管理员：负责本部门高危药品的储存、发放、使用

和登记工作。

高危药品管理制度

1.高危药品清单管理：根据药品的药理作用、毒副作用、使用

特点等因素，制定高危药品清单，并进行定期更新。

2.高危药品储存管理：按照药品的性质和特点，选择适当的储

存方式，确保药品的质量和安全。

3.高危药品使用管理：加强医务人员对高危药品的认识和培训，

严格执行用药指征，遵循用药原则，确保患者安全。

4.高危药品不良反应监测：建立和完善不良反应监测制度，及

时发现和处理高危药品不良反应事件。

5.高危药品应急处理：制定应急处理预案，提高医务人员应对

高危药品不良反应的能力，确保患者安全。

高危药品培训与教育

1.培训内容：包括高危药品的定义、特点、管理要求、使用注

意事项等。

2.培训对象：新入职医务人员、药师、护士等。

3.培训方式：线上培训、线下培训、研讨会等。

总结

高危药品管理是一项重要的工作，需要医疗机构和相关人员共

同努力，不断完善管理制度，提高医务人员的安全意识和服务水平，

确保患者安全。