2023实验室药品管理制度正规范本(真题版) .pdfVIP

实验室药品管理制度

1.引言

实验室药品管理制度是为了规范实验室药品的采购、存储、使用

和报废等环节，确保实验室药品的安全、合规和有效使用。本制度适

用于所有实验室工作人员，包括研究人员、技术人员和实验室管理员。

2.药品采购

2.1实验室药品的采购应遵循原则：选择正规的药品供应商；

根据实验室的实际需求确定药品种类和数量；药品采购应符合相关法

律法规和管理规定。

2.2药品采购的流程：确定药品需求，并编制采购清单；经过

实验室负责人审核后，到采购部门进行采购；采购部门与供应商协商，

确保药品的质量和价格；确认采购合同和发票的真实性；药品到货

后，验收并在库存管理系统中登记。

3.药品存储

3.1药品应存放在专用的药品柜或药品存放室，保持整洁、干燥

和通风良好，远离火源和化学品。

3.2药品存放应按照要求：按照药品种类进行分类存放，避免混

淆；贵重药品和易受潮药品应单独存放，并设置合适的温湿度控制设

备；药品容器上应标注药品名称、规格、生产日期和有效期；药品

应定期检查，过期的药品应及时清理和报废。

4.药品使用

4.1药品使用应符合要求：药品的使用应严格按照实验方案或操

作规程进行；药品使用前应检查药品的包装和标签，并确认药品的名

称、规格和有效期；不得将药品用于非实验目的，禁止私自取用实验

室药品；药品使用后应及时清理和归位。

4.2特殊药品的使用：爆炸、剧毒和放射性药品的使用需要取得

相关部门的批准，并按照相关规定进行使用；临床试验药品的使用需

要经过伦理委员会的审批，并按照伦理要求和实验计划进行使用。

5.药品报废

5.1药品过期、变质或者不符合使用要求的，应归类为废弃药品，

并及时采取处理措施：标注废弃药品的名称、规格、数量和报废日期；

废弃药品应单独存放，并封存，防止再次使用；废弃药品应按照相关

法律法规和管理规定进行处理，如交由专业的药品处理机构负责。

5.2使用后的药品包装物的处理：药品包装物应尽可能进行分类

回收；包装物上的标签应予以删除或者隐去，以防泄露个人信息。

6.监督和问责

6.1实验室药品管理应建立健全的监督机制，包括：设立药品管

理岗位，明确责任和职责；定期进行药品库存盘点和质量检查；设

立监督检查制度，检查药品的使用情况和管理制度的执行情况。

6.2对违反药品管理制度的人员应进行相应的问责处理，包括警

告、记过、停职、辞退等，严重违法者应移交司法机关处理。

7.结束语

实验室药品管理制度的制定和执行对保证实验室工作的顺利进行

具有重要意义。实验室工作人员应严格遵守本制度，保证实验室药品

的安全和有效使用，维护实验室的正常运行和秩序。任何违反本制度

的行为将受到相应的追责和惩罚，同时也欢迎大家对实验室药品管理

制度提出宝贵意见和建议，共同推动实验室管理的持续改进。