网站大量收购闲置独家精品文档,联系QQ:2885784924

gsp自查报告15篇 _原创精品文档.pdfVIP

  1. 1、本文档共57页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

gsp自查报告15篇

gsp自查报告15篇

在人们越来越注重自身素养的今天,报告的用途越来越大,多数

报告都是在事情做完或发生后撰写的。在写之前,可以先参考范文,

以下是小编为大家收集的gsp自查报告,仅供参考,希望能够帮助到

大家。

gsp自查报告1

一、公司概况

xxxx医药有限公司成立于20xx年x月x日,公司性质:有限责

任;经营地址:xxxxxxx;仓库地址:xxxxx;法人代表:xxxx;经营

方式:药品批发;经营范围:中药材(收购)、中药饮片、中成药、

化学药制剂、抗生素原料药、抗生素制剂、生化药品、生物制品(除

疫苗)。公司注册资金108万元;公司经营业务开展迅速,销售网络

辐射到xx家批发公司、xxx家零售药店和xxxx家医疗机构。但营业额

偏小.每月销售额约xxx万元,为小型企业。我们以开拓进取、与时俱

进为经营宗旨,以质量第一,信誉至上为质量方针,弘扬自信、自

律、自主、自强不息的企业精神。开业至今无违法违规销售假劣药品

行为。

公司现有员工25人,其中药学专业技术人员5人(计:执业药师

2人,其他药学技术人员2人。)占员工总数20%。质管员,养护员,验

收员,保管员通过珠海市医药职业技能培训中心上岗培训,获上岗证,能胜

任本职工作.

在实施GSP认证过程中,公司领导十分重视,投入资金20万元

用于企业硬件和软件建设,重点改造公司经营和仓储场地。配现代化

办公和药品储存养护、保管、运输以及养护室等设备、设施。

公司自成立以来,严格按照GSP要求,建立以质量为核心的各项

管理制度,建立健全相应的组织机构,配备相应管理人员,对购进、

验收、储存、养护、销售和售后服务环节进行全过程质量管理。在实

施GSP中,企业领导重视,成立实施GSP领导机构,多次召开会议,

传达贯彻省、市有关GSP认证要求,公司制订实施GSP计划,落实措

施,全面开展实施GSP工作。公司以质量第一,信誉至上为质量方

针,以开拓进取、与时俱进为经营宗旨,弘扬自信、自律、自主、

自强不息的企业精神。经过公司全体员工的共同努力,质量管理工作

已走上了程序化、制度化的轨道。

公司于20xx年9月25-26日对质量体系运作进行评审,根据GSP

要求和《药品批发企业GSP认证检查评定标准》132项,对认证检查

项目逐条对照检查,在自查中存在的一些问题和薄弱环节经整改直至

符合要求,自查结果认为已达到GSP认证要求。特向省药监部门申报

GSP认证,现将我公司实施GSP认证情况总结如下:

公司总经理认真学习、贯彻执行《药品管理法》、《药品管理法

实施条例》和GSP及实施细则。确保国家有关法律、法规在本企业得

到贯彻实施。总经理认真履行岗位质量责任,确保本企业严格按核准

的经营方式和经营范围从事药品经营活动,确保经营药品的质量符合

药品标准及有关规定要求,对本企业经营药品的质量承担法律责任。

公司成立了以总经理为组长,质量负责人和质量管理部、业务部

(采购、销售)、财务部、人力资源部、储运部各部门主要负责人为

成员的质量领导小组,负责建立公司质量管理体系;实施企业质量方

针;并保证公司质量管理人员行使职权。

公司设置质量管理部为质量管理机构,下设质管员和验收员。质

量管理部严格按照GSP要求结合本公司实际情况,制订了相应的质量

管理制度,明确质量管理部的职责和权限,确保其行使质量管理职能

和对药品质量具有裁决权。

本公司严格按照GSP要求,结合公司实际情况,制定质量管理制

度39个、程序文件34个。通过制定相应的质量管理文件,规定了本

企业组织机构的设立、隶属关系和职能,确保了职能部门有效协调的

地运作。规定员工的在岗条件、职责和工作程序,使任职条件明确,

岗位职责清晰,建立了设备设施的使用、保养、维修的制度,确保设

备设施的完好状态。同时,还规定了药品管理各个环节工作程序,建

立程序化、规范化管理、确保经营和药品质量。制订一系列的文件之

后,公司定期组织对各项质量管理文件的执行情况进行检查和考核,

确保各项制度的落实与执行。从20xx年7月份全面考核结果表明,公

司质量体系运行状况良好,符合GSP要求。对检查中存在的问题及时

采取纠正措施,促使药品质量管理体系逐步完善。

文档评论(0)

185****9807 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档