网站大量收购闲置独家精品文档,联系QQ:2885784924

2023年医疗器械质量管理岗位职责3篇.pdfVIP

  1. 1、本文档共7页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

士不可以不弘毅,任重而道远。仁以为己任,不亦重乎?死而后已,不亦远乎?——《论语》

2023年医疗器械质量管理岗位职责3篇

书目

第1篇医疗器械质量管理岗位职责

第2篇医疗器械质量管理岗位职责任职要求

第3篇医疗器械质量管理员岗位职责

医疗器械质量管理岗位职责任职要求

医疗器械质量管理岗位职责

岗位职责:

(1)负责公司qa体系文件的建立与管理;

(2)帮助qa经理进行gmp体系文件的建立;

(3)负责公司产品生产现场的质量限制,确保生产过程

符合gmp要求。

任职要求:

(1)全日制本科及以上学历,药学、制药工程、生物制

药、检验等相关专业;

(2)娴熟运用各种办公软件,了解药品管理法及gmp相

关学问,参加过gmp认证者优先。

士不可以不弘毅,任重而道远。仁以为己任,不亦重乎?死而后已,不亦远乎?——《论语》

(3)娴熟运用试验仪器,精确进行数据分析;

(4)有较强的数据分析实力及逻辑分析实力;

(5)大中型生物制药企业qa相关岗位1年以上工作阅历,

条件良好的应届毕业生皆可

医疗器械质量管理岗位

医疗器械质量管理岗位职责

医疗器械生产/质量管理岗位职责:

1.组织制定公司质量方针、建立公司内部质量体系和

相应的质量目标,制定质量限制的工作流程及操作规范,并

督促检查制度的贯彻执行;

2.依据公司的质量方针和目标,建立和实施公司质量

管理制度,制定并组织实施公司质量年度工作安排,定期总

结分析质量提升的结果状况,刚好解决生产中遇到的问题;

3.参加公司合同评审,产前与技术。生产部进行质量技

术沟通探讨,并参与产前会议提出质量要求和质量标准;

4.贯彻实施公司技术法规、规范、标准,对全部销售订

单进行内检并出具质检报告;

5.对外协件检验、生产过程检验以及成品检验制定具

体流程及标准;

6.支持与协调本部门与其他部门之间的工作,协作相关

部门完成公司相关技术质量的认证及做好iso体系标准建设

工作;

士不可以不弘毅,任重而道远。仁以为己任,不亦重乎?死而后已,不亦远乎?——《论语》

7.提出设备和工艺、材料改进合理建议、为降低生产成

本向公司供应参考数据;

8.监控工艺状态,对工艺参数的变更对产品的影响进行

认定,并论证设定的合理性;

9.依据公司整体质量状况组织质量限制方案,监控产

品全程质量(索赔、归还、监控等);

10.制定产品质量检验标准、产品信息反馈、统计流程,

负责质量记录的收集、整理、归档和管理工作;

11.负责公司计量设备、工具的校验保管及登记运用管

理,建立工量具运用管理台账;

12.处理客户反馈,依据反馈改善质量限制,总结产品

质量问题并推动相关部门刚好解决;

13.建立、维护并持续改善质量管理体系,并确保其有

效运行,推动业务流程标准化;

14.责本部门员工请假等审批手续与人员调配工作。对

员工出勤、纪律、技术考核、绩效考核和责任心等

您可能关注的文档

文档评论(0)

157****7523 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档