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摘要
背景与目的：
重症肌无力（myastheniagravis，MG）以神经-肌肉接头为靶点，是对T细胞依赖、
依靠补体支持的获得性自身免疫性病变，主要由抗乙酰胆碱受体(acetylcholinereceptor，
AChR)抗体所引起。胸腺是MG自身异常免疫应答反应的重要场所，研究表明有百分之
八十左右的MG患者可有胸腺组织异常，其病理形式主要包括胸腺增生以及胸腺瘤。胸
腺切除术对MG临床症状的长期改善得到了逐步认可，已成为MG常见的治疗方式。
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