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基于DWI的多张量模型估计.docx

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摘要

弥散张量成像技术利用水分子弥散的各向异性进行成像,可用于研究脑白质纤维,但由于它单张量的模型存在无法区分交叉纤维的问题,而现有的处理的纤维交叉的方法,要么临床扫描时间过长,要么梯度脉冲过大对人体危害太大,所以都不太理想。所以本文针对这些缺点提出一种新的方法:用高梯度脉冲下,随机选取大量梯度方向组合计算弥散张量与FA值,在纤维追踪中对FA值先进行判断,再判断特征值的大小比较,决定纤维走向。最后发现FA值在0.5-0.6,特征值有两个接近且明显大于第三个特征值时,纤维走行可能主要朝着两个角度差别较大的方向。能在一定程度上对纤维追踪提供一种纤维走行判断的假设,解决两条纤维垂直交叉的情况

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