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执业药师业务规范

第一章?总则

第一条?为规范执业药师业务行为，践行优良药学服务，保障公众合理用药，提倡行业自律，依照我国相关法律法规和政策制订本规范。

第二条?本规范适适用于直接面向公众提供药学服务执业药师。执业药师应该对公众合理使用药品负责。

第三条?执业药师业务规范是指执业药师在利用药学等相关专业知识和技能从事业务活动时，应该恪守行为准则。

执业药师业务活动包含处方调剂、用药指导、药品治疗管理、药品不良反应监测、健康宣传教育等。

第四条?执业药师应该遵纪遵法、爱岗敬业、遵从伦理、服务健康、自觉学习、提升能力，达成本规范基本要求。

执业药师应该佩戴执业药师徽章上岗，以示身份。

第五条?执业药师应该掌握获取医药卫生信息资源技能，经过各种方式与工具搜集、整理、归纳分析各类有价值信息，用于开展各项业务活动。

第六条?执业药师所在单位应该为执业药师推行本规范提供必要条件，支持并保障执业药师开展药学服务。

第二章?处方调剂

第七条?处方调剂包含处方审核、处方调配、复核交付和用药交待。执业药师应该凭医师处方调剂药品，无医师处方不得调剂。

处方调剂应该恪守国家关于法律、法规与规章，以及基本医疗保险制度等各项要求。

第八条?处方审核包含处方正当性审核、规范性审核和适宜性审核。

第九条?处方正当性审核，包含处方起源、医师执业资格、处方类别。

执业药师对于不能判定其正当性处方，不得调剂。

第十条?处方规范性审核，包含逐项检验处方前记、正文和后记是否完整，书写或印制是否清楚，处方是否有效，医师签字或签章与立案字样是否一致等。

执业药师对于不规范处方，不得调剂。

第十一条?处方适宜性审核，应该包含以下内容：

（一）处方医师对要求皮试药品是否注明过敏试验，试验结果是否阴性；

（二）处方用药与临床诊疗是否相符；

（三）剂量、使用方法和疗程是否正确；

（四）选取剂型与给药路径是否合理；

（五）是否重复给药,尤其是同一患者持二张以上处方;

（六）是否存在潜在临床意义药品相互作用、配伍禁忌；

（七）是否存在特殊人群用药禁忌，如：妊娠及哺乳期妇女、婴幼儿及儿童、老年人等；

（八）其余不宜用药情况。

对于存在用药不宜情形处方，应该通知处方医师，要求确认或者重新开具处方；不得私自更改或者自行配发代用药品。

第十二条?处方审核合格后，执业药师依据处方内容调配药品，调配时应该做到：

（一）按照处方上药品次序逐一调配；

（二）药品配齐后，与处方逐条查对药品名称、剂量、规格、数量和使用方法用量，并准确书写标签；

（三）对特殊管理药品及高危药品按要求登记；

（四）同一患者持二张以上处方时，逐张调配，以免发生差错；

（五）防范易混同药品调配差错，如名称相近或读音相同、包装外观相仿及同品种多规格药品等情形；

（六）调配后在外包装上分别贴上用药标签，内容包含：姓名、使用方法、用量、贮存条件等；

对需要特殊贮存条件药品，应该加贴或者加盖醒目提醒标签。

第十三条?调配中药饮片时，分剂量应该按“等量递减”、“逐剂复戥”方法。有先煎、后下、包煎、冲服、烊化、另煎等要求，应该另行单包并注明使用方法。

调配好中药饮片包装均应该注明患者姓名、剂数、煎煮方法、注意事项等内容。

第十四条?药品交付前，执业药师应该查对调配药品是否与处方所开药品一致、数量相符，有没有错配、漏配、多配。

第十五条?药品交付时，执业药师应该核实交付，按处方次序将药品逐一交与患者、患者家眷或看护人，并按照处方或者医嘱进行用药交待与指导。

第十六条?处方调剂应该实施药品调配与复核交付双人查对制度。

执业药师在完成处方调剂后，应该在处方上加盖专用签章或者署名。

第十七条?处方应该按要求保留备查。

第三章?用药指导

第十八条?执业药师应该主动对患者提供个性化合理用药指导。内容包含：

（一）药品名称及数量；

（二）用药适应证；

（三）用药剂量：首次剂量和维持剂量。必要时需解释剂量怎样折算、怎样量取等；对于“必要时”使用药品应该尤其交待一日最大限量；

（四）用药方法：日服次数或间隔时间、疗程，尤其是药品说明书上有特殊使用要求，应该尤其交待或演示，必要时在用药标签中标注；

（五）预期药品产生药效时间及药效维持时间；

（六）忘服或漏服药品处理方法，关注患者用药依从性；

（七）药品常见不良反应，怎样防止及应对方法；

（八）自我监测药品疗效方法；

（九）提醒不能同时使用其余药品或饮食。

第十九条?执业药师指导患者使用药品，应该做到：

（一）了解患者对医学和药品知识掌握程度；

（二）辅导患者怎样正确使用药品；

（三）确认患者是否已经了解指导提议；

（四）提醒患者应该注意事项。

第二十条?执业药师有责任和义务对患者提供用药咨询，经过直接与患者、家眷交流，解答其用药疑问，介绍药品和疾病常识。执业药师