生物信息的传递从到全.ppt

Chambon等发现内含子切割位点有2个特点（1）内含子的两个末端并不存在同源或互补。这就排除了存在二级结构的可能。（2）连接点具有很短的保守序列，称为边界顺序。其规律称为GT-AG法则（GT-AGrule)或Chambon法则。左边的剪接位点称供体（donor）位点，右边的剪接位点称受体（acceptor）位点。第128页,共138页，星期六，2024年，5月交界顺序第129页,共138页，星期六，2024年，5月RNA的编辑RNA编辑的发现RNA的编辑（editing）是指转录后的RNA在编码区发生碱基的加入，丢失或转换等现象。1986.R.Benne在研究锥虫线粒体mRNA转录加工时发现mRNA的多个编码位置上加入或丢失尿苷酸，1990年在高等动物和病毒中也发现了编辑现象。第130页,共138页，星期六，2024年，5月RNA编辑的生物学意义：(1)校正作用有些基因在突变过程中丢失的遗传信息可能通过RNA的编辑得以恢复。(2)调控翻译通过编辑可以构建或去除起始密码子和终止密码子，是基因表达调控的一种方式。(3)扩充遗传信息能使基因产物获得新的结构核功能，有利于生物的进化。RNA的编辑（RNAediting）是某些RNA，特别是mRNA的一种加工方式，它导致了DNA所编码的遗传信息的改变，因为经过编辑的mRNA序列发生了不同于模板DNA的变化。第131页,共138页，星期六，2024年，5月载脂蛋白基因编码区共有4563个密码子。在肝脏中，该基因转录产生完整的mRNA并被翻译成有4563个氨基酸的全长蛋白质，相对分子质量为5.1×105。在肠中合成的却是只包含有2153个密码子的mRNA，翻译产生相对分子质量为2.5×105的蛋白质。研究发现，该蛋白其实是全长载脂蛋白的N端，它是由一个在序列上除了2153位密码子从CAA突变为UAA之外完全与肝脏mRNA相同的核酸分子所编码的，C→U突变使编码谷氨酰胺的密码子变成了终止密码子。第132页,共138页，星期六，2024年，5月RNA的编辑虽然不是很普遍，但在真核生物中却时有发生（表3-10）。大鼠脑中谷氨酸受体蛋白mRNA经编辑后，多个编码谷氨酸的密码子变成了在控制通过神经递质的离子流过程中有重要影响的精氨酸，表明RNA的编辑可能是充分发挥生理功能所必须的。第133页,共138页，星期六，2024年，5月哺乳动物中RNA编辑的实例第134页,共138页，星期六，2024年，5月RNA编辑的另一种形式是尿苷酸的缺失和添加。研究发现，利什曼原虫属细胞色素bmRNA中含有许多独立于核基因的尿嘧啶残基，而特异性插入这些残基的信息来自指导RNA（guideRNA）。指导RNA与被编辑区及其周围部分核酸序列虽然有相当程度的互补性，但该RNA上存在一些未能配对的腺嘌呤，形成缺口，为插入尿嘧啶提供了模板（图3-27）。反应完成后，指导RNA从mRNA上解离下来，而mRNA则被用做翻译的模板。第135页,共138页，星期六，2024年，5月除了RNA的编辑之外，有些RNA，特别是前体rRNA和tRNA，还可能有特异性化学修饰。图3-28是最常见的6大类化学修饰途径及其产物。研究证实，仅人细胞内rRNA分子上就存在106种甲基化和95种假尿嘧啶产物，虽然尚未发现特征性保守序列，但有实验证据表明，RNA的化学修饰可能具有位点特异性。rRNA和tRNA分子中的核苷酸化学修饰第136页,共138页，星期六，2024年，5月有实验表明，分子量只有70-100个核苷酸的核仁RNA（snoRNAs）参与RNA的化学修饰，因为这些RNA能通过碱基配对的方式，把rRNA分子上需要修饰的位点找出来（图3-29）。酵母U24snoRNA指导的甲基化第137页,共138页，星期六，2024年，5月感谢大家观看第138页,共138页，星期六，2024年，5月3.4RNAPolI和PolIII介导的基因转录RNAPolI只用于合成pre-rRNA．有三大特征：1.pre-rRNA组成一个长的转录单元；2.真核生物基因组上rDNA区中成熟rRNA基因相对位置和方向永远相同（５’－＞18Ｓ，5.8S和28S－＞３’)；3.无论原核还是真核生物中，pre-rRNA转录单元都显著长于成熟r