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药品管理法培训试题(2篇)

第一篇：药品管理法基础知识

选择题

1.《药品管理法》的立法目的是什么？

A.规范药品生产、流通和使用

B.保障药品安全、有效

C.保护公众健康

D.所有以上选项

2.以下哪项不是《药品管理法》规定的基本要求？

A.药品生产必须符合规定的质量标准

B.药品销售必须持有有效的经营许可证

C.任何人都可以进行药品的广告宣传

D.药品的进口必须经过国家药品监督管理部门批准

3.药品生产企业在生产药品时，应当遵循以下哪项原则？

A.先质后量

B.以量取胜

C.低价竞争

D.自由竞争

4.以下哪种药品广告是《药品管理法》所禁止的？

A.夸大药品的疗效

B.使用“国家级”、“最先进”等词语

C.引用医疗机构或者专家推荐

D.说明药品的批准文号

简答题

1.简要说明《药品管理法》对药品生产企业的质量管理要求。

2.根据《药品管理法》，如何确保药品经营企业的合法经营？

3.药品广告发布应当遵守哪些规定？

第二篇：药品管理法实际应用

选择题

1.药品生产企业在生产过程中发现某批药品存在质量问题，应当？

A.立即销毁

B.通知销售渠道停止销售

C.进行返工处理

D.保密处理，避免影响企业声誉

2.以下哪项行为违反了《药品管理法》对药品经营企业的规定？

A.销售过期药品

B.未经批准进口药品

C.未按照规定条件储存药品

D.所有以上选项

3.在药品广告中，以下哪种说法是合法的？

A.“本药品无任何副作用”

B.“使用本药品，三天内见效”

C.“本药品经过临床验证，效果显著”

D.“本药品可以治愈所有类型的感冒”

4.个人非法进口药品会受到怎样的处罚？

A.罚款

B.没收违法药品

C.吊销相关许可证

D.A和B

简答题

1.根据《药品管理法》，药品不良反应应当如何报告和处理？

2.药品经营企业在接收药品时，应如何进行质量检查？

3.如果发现市场上存在假冒伪劣药品，作为普通消费者，应当如何应对？