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内部管理制度系列

医疗机构药事管理规定试题

（标准、完整、实用、可修改）

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内部管理制度系列编号：FS-ZD-04015

医疗机构药事管理规定试题

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说明：为规范化、制度化和统一化作业行为，使人员管理工作有章可循，提高工作效率和责任感、归属感，特此编写。

《医疗机构药事管理规定》培训考试试题姓名:时间:2016年8月日成绩:

一。填空题

1.《医疗机构药事管理规定》自年3月1日起施行，取代已执行9年的“暂行规定”。

2.医疗机构应当遵循、、的合理用药原则，尊重患者对药品使用的知情权和隐私权。

3.医院门诊药房应当实行或发药。住院药房对注射剂按剂量配发，对口服制剂药品实行调剂配发。

4.直接接触药品的药剂人员，应当年进行健康检查。患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，从事直接接触药品的工作。5.、药品静脉用药应当实行集中调配供应。

6.依法取得相应资格的人员方可从事药学专业技术工作。

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7.医院药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的%。建立静脉用药调配中心的，应当根据实际需要另行药学专业技术人员数量。

8.医疗机构将药品购销、使用情况作为医务人员或者部门、科室经济分配的依据。医疗机构及医务人员不得在药品购销、使用中牟取利益。

9.医疗机构任药事管理与药物治疗学委员会主任委员，和部门负责人任药事管理与药物治疗学委员会副主任委员。

10.医疗机构临床使用的药品应当由统一采购供

应。其他科室或者部门从事药品的采购、调剂活动，在临床使用非药学部门采购供应的药品。

二.名词解释:

1.医院药事管理:

2.临床药学:3.临床药师:

药事管理与法规试题及答案【2】一、单项选择题(每题1分)

第1题

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复验结论与原检验结论不一致的，复验检验费用由(__)

A.申请复验的被检验单位承担B.进行复验的检验机构承担

C.原检验机构承担

D.被检验单位和原检验机构一起承担

E.被检验单位和进行复验的检验机构一起承担正确答案:C，

第2题

对违反《中药品种保护条例》，擅自仿制和生产中药保护品种的，由(__)

A.市级以上药品监督管理部门以生产劣药依法论处B.县级以上药品监督管理部门以生产劣药依法论处C.省级以上药品监督管理部门以生产假药依法论处D.市级以上药品监督管理部门以生产假药依法论处E.县级以上药品监督管理部门以生产假药依法论处正确答案:E，

第3题

《药品经营质量管理规范》规定，对企业经营药品的质

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量负领导责任的是(__)

A.该企业质量管理机构负责人

B.该企业的执业药师

C.该企业的主要负责人

D.该企业储存与养护部门负责人E.该企业验收部门负责人

正确答案:C，第4题

生产、销售假药足以严重危害人体健康的(__)

A.处二年以上七年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金

B.处七年以上有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金

C.处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金

D.处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产

E.处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之

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