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遗遗传传学学复复习习资资料料

遗传学复习资料

第⼀章绪论

1、遗传：亲代与⼦代之间同⼀性状相似的现象。

2、变异：亲代与⼦代、⼦代与⼦代之间现性状差异的现象。

3、遗传学模式⽣物——果蝇

①只有野⽣型基因存在时，果蝇才长红眼，该基因突变后，不再长红眼。

②野⽣型发⽣突变后，现黄体，则称该突变基因为黄体基因

4、孟德尔的豌⾖杂交试验——选择豌⾖的原因：

稳定的,可以区分的性状；⾃花(闭花)授粉，没有外界花粉的污染；⼈⼯授粉也能结实。易栽培,⽣长周期短；种⼦多,便于收集

数据；具有许多稳定易区分的性状。豌⾖花冠各部分结构较⼤，便于操作，易于控制。成熟后，豌⾖种⼦保留在⾖荚内不会脱

落，每粒种⼦的性状不会丢失。

第⼆章、第三章

1、减数分裂过程

1）减数分裂：是在配⼦形成过程中进⾏的⼀种特殊的有丝分裂。包括两次连续的核分裂⽽染⾊体只复制⼀次，每个⼦细胞核

中只有单倍数的染⾊体的细胞分裂形式。

2）过程：

①减数分裂Ⅰ（最复杂最长）

A、前期Ⅰ：细线期——现姐妹染⾊单体，但染⾊质浓缩为细长线状，看不染

⾊体的双重性，核仁依然存在。在细线期和整个的前期中

染⾊体持续地浓缩。

偶线期——同源染⾊体开始联会，现联会复合体。（联会复合体=四

联体=⼆价体）。

粗线期——染⾊体完全联会，联会配对完毕，缩短变粗，但核仁仍存

在。⼀对配对的同源染⾊体称⼆价体或四联体。⾮姐妹染

⾊单体间可能发⽣交换。

双线期——染⾊体继续变短变粗，双价体中的两条同源染⾊体彼此分

开。在⾮姐妹染⾊单体间可见交叉结构，交叉结构的现

是发⽣过交换的有形结果。交叉数⽬逐渐减少，在着丝

粒两侧的交叉向两端移动，这种现象称为交叉端化。

终变期——染⾊体进⼀步收缩变粗变短，便于分裂移动，分裂进⼊中期。

B、中期Ⅰ：核仁、核膜消失，各个双价体排列在⾚道板上，着丝粒分居于⾚道板的

两侧，附着在纺缍丝上，⽽有丝分裂的中期着丝粒位于⾚道板上。中期

I着丝粒并不分裂。

C、后期Ⅰ：双价体中的同源染⾊体彼此分开，移向两极，但同源染⾊体的各个成员

各⾃的着丝粒并不分开。

D、末期Ⅰ：此末期和随后的间期也称分裂间期，并不是普遍存在的，在很多⽣物中

没有这⼀阶段，也没有核膜重新形成的过程，细胞直接进⼊第⼆次减数

分裂。在另⼀些⽣物中，末期I和分裂间期是短暂的，但核膜重新形成。

在很多情况下，此期不合成DNA，染⾊体的形状也不发⽣改变。

②减数分裂Ⅱ（过程与有丝分裂相似）

A、前期Ⅱ：与有丝分裂的前期⼀样，每个染⾊体具有两条染⾊单体。

B、中期Ⅱ：染⾊体排列在⾚道板上，纺缍丝附着在着丝粒上。染⾊单体从彼此相联

逐渐部分地分离。

C、后期Ⅱ：着丝粒纵裂，姐妹染⾊单体由纺缍丝拉向两极。

D、末期Ⅱ：4个⼦细胞形成。

3）意义：①通过减数分裂产⽣的雌雄配⼦，只具有半数的染⾊体（N），为双受精合⼦染⾊体数⽬的恒定性提供了物质基础。

②减数分裂中同源染⾊体的随机拉向两极，⾮同源染⾊体在⼦细胞中的2N种⾃

由组合⽅式，同源染⾊体中⾮姐妹染⾊单体间的多种可能变换⽅式，为⽣物

多样性提供了重要的物质基础。

③粗线期⾮姐妹染⾊单体间的交换导致遗传物质的⾮随机重组，增加变异性。

2、同源染⾊体：在⼆倍体⽣物中，每对染⾊体的两个成员中⼀个来⾃⽗⽅，⼀个来⾃母⽅，

其形态⼤⼩相同的染⾊体称为同源染⾊体。不属于同⼀对的染⾊体称为⾮同

源染⾊体。

姐妹染⾊单体：是由⼀个着丝点连着的并⾏的两条染⾊单体，是在细胞分裂的间期由同⼀条染⾊体经复制后形成的，在细胞分

裂的间期、前期、中期成对存在，其

⼤⼩、形态、结构及来源完全相同(但经过四分体时期的交叉互换后，会产

⽣差异）。

3、交叉：⾮姐妹染⾊单体间若⼲处相互交叉缠结的结构，是染⾊单体发⽣交换的有形结果。

交换：⾮姐妹染⾊单体间发⽣遗传物质的局部交换。

4、遗传密码：三联体密码、⽆逗号（连续）、不重叠（3个核苷酸只编码⼀个AA）、通⽤性、

简并性（同⼀个AA有多个密码⼦）。

①同义密码⼦：同⼀个AA的不同密码⼦。

②密码虽有简并性，但使⽤频率并不相等，有的密码⼦⼏乎不⽤。

③起始密码⼦：蛋⽩质合成的起始信号，AUG，少数情况下原核⽣物也⽤GUG作为起始

密码⼦。

④终⽌密码⼦：不编码任何AA，⽆相应tRNA存在，只供释放因⼦识别来实现翻译的终

⽌。UAA、UAG、UGA。

★第四章孟德尔式遗传分析

1、纯合体：基因座上有两个相同的等位基因，就这个基因座⽽⾔，这种个体或细胞称为纯合

体，或称基因的同质结合,如AA、aa。

杂合体：基因座上有两个不同的等位基因,或称基因的异质结合,如Aa。