2025年高中化学选择性必修三基础巩固提升课时作业（十五）　探秘神奇的医用胶（带答案解析）.docxVIP

课时作业（十五）探秘神奇的医用胶

——有机化学反应的创造性应用

1．手术缝合线、人造器官等人体用的功能高分子要求无毒且与人体有较好的相容性。根据有关化合物的性质及生物学知识可知，下列高分子不宜用作手术缝合线或人造器官材料的是（）

A．聚乳酸B．聚氨酯

C．氯纶D．聚乙烯醇

2．（双选）α-氰基丙烯酸酯（）是一类瞬时胶黏剂的单体，下列说法错误的是（）

A．α-氰基丙烯酸酯均含有2种官能团

B．α-氰基丙烯酸酯能发生水解反应

C．α-氰基丙烯酸酯能发生加聚反应

D．α-氰基丙烯酸酯类胶黏剂均可用作医用胶

3．聚氰基丙烯酸酯是一种用途广泛且具有黏性的材料，其合成原理如图：

已知：RCN在一定条件下，发生水解反应，其产物为RCOOH和NH3。

下列说法正确的是（）

A.M能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能使溴水褪色

B．上述反应类型是缩聚反应

C．1molM的水解产物最多消耗1molNaOH

D．若R为甲基，N的平均相对分子质量为11100，则n＝100

4．（双选）咖啡酸苯乙酯是蜂胶的主要活性成分，可由咖啡酸合成，合成方法如下。下列说法不正确的是（）

A．咖啡酸分子中所有碳原子可能处在同一个平面上

B．1mol咖啡酸苯乙酯与足量的溴水反应，最多消耗3molBr2

C．1mol苯乙醇在O2中完全燃烧，需消耗11molO2

D．1mol咖啡酸苯乙酯与足量的NaOH溶液反应，最多消耗3molNaOH

5．氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速加聚而具有胶黏性。某种氰基丙烯酸酯（G）的合成路线如图所示。已知有机物A的核磁共振氢谱显示为单峰。

请按要求回答下列问题：

（1）A所含官能团的名称为_________________________________________。

（2）B的结构简式为_______________________________________________。

（3）反应②的反应类型为___________________________________________。

（4）反应④的化学方程式为_________________________________________。

（5）G的结构简式为_______________________________________________。

6．α-氰基丙烯酸酯类医用胶无毒无害、性质稳定、与生物组织的黏合性好，可用作手术伤口黏合剂。其分子结构可表示为。

资料卡片：

Ⅰ.分子中“—R1”部分碳链适当增长，有助于延长固化时间。

Ⅱ.分子中“—R2”部分碳链增长，耐水性增强，更适合在潮湿环境中黏合。

Ⅲ，分子中“—R2”部分若再引入一个α-氰基丙烯酸酯的结构，则可发生交联聚合，使胶膜硬度、韧性均增强。

回答下列问题：

（1）502医用胶是应用最早的医用胶，主要成分是。

①该分子中含有的官能团是氰基（—CN）、碳碳双键和。

②该物质具有黏合性的原因是可发生加聚反应（在微量水蒸气作用下），化学方程式是。

③常温下，丙烯难以聚合，而502医用胶可以快速聚合。从分子结构的角度分析产生该差异的原因是

________________________________________________________________________

________________________________________________________________________。

（2）科学家已将502医用胶改良为504医用胶（），504医用胶相对于502医用胶的优点是。

（3）用于黏接骨骼的“接骨胶”固化时间不能太短，且黏合后强度要高。请设计一种“接骨胶”，写出其主要成分的结构简式：。

7．已知两个醛分子在一定条件下可发生如下反应：

A是石油化学工业最重要的基础原料，以A为有机原料，无机试剂任选，按下列途径合成一种常见的医用胶，结构简式为（副产物均未写出）。

请回答下列问题：

（1）B的结构简式是；J的结构简式是。

（2）上述反应中，属于取代反应的有（填反应序号，下同）；属于消去反应的有。

（3）写出下列反应的化学方程式

反应⑤__________________________________________________________________

________________________________________________________________________。

反应⑧________________________________