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2008年初级药师考试法规部分试题
判断题（认为以下说法正确的打“√”,错误的“X”）40分
1、药品生产、经营企业不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品()
2、药品生产、经营企业、医疗机构不得采取邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药品()
3、非处方药仅宣传药品名称，或者是处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称的，亦属药品广告，需药品广告审查机关审查 ()
4、《进口药品注册证》超过有效期的进口药品，不得销售和使用。()
5、药品经营、使用单位机构购进国内企业进口分装药品，应索取《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》）、《进口药品批件》、加盖“已抽样”字样的《进口药品通关单》或《进口药品检验报告书》等文件复印件。()
6、药品生产经营企业或其委派的销售人员在药品监督管理部门核准的地址以外的场所，携带药品现货销售给事先签订好合同的客户，是属于现场销售药品的行为。()
7、医疗机构购进药品的记录，须保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。()
8、未经药品监督管理部门审核同意，药品经营企业不得改变经营方式。()
9、在中华人民共和国境内从事药品购销和监督管理的单位或个人，应当遵守《药品流通监督管理办法》。()
10、药品生产、经营企业对销售人员或设立的办事机构从事的药品购销行为承担法律责任。()
11、药品批发企业销售药品时，应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。 ()
12、药品经营企业未对其药品购销人员进口药品相关法律、法规和专业知识的培训，责令限期改正，给予警告；逾期不改者，处以五千元以上二万元以下的罚款。 ()
13、销售人员销售药品时，应出示授权书原件和身份证复印件，供药品采购方核实。()
14、根据《药品流通监督管理办法》，药品生产、经营企业销售药品时出具的销售凭证必须随货同行。()
15、药品经营企业不得购进或者销售医疗机构配制的制剂。()
16、药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责。()
17、《药品流通监督管理办法》中的“销售凭证”，指的销售发票。()
18、药品广告的监督管理机关，是省、自治区、直辖市的药品监督管理部门。()
19、凡利用各种媒介或者形式发布的广告含有药品名称、药品适应症（功能主治）或者与药品有关的其他内容的，为药品广告，应当按照《药品广告审查办法》进行审查。()
20、药品广告批准文号的有效期为二年，到期作废。()
21、《药品进口管理办法》适用于药品的进口备案、报关、进口检验以及进口。()
22、《进口药品注册证》已过效期的进口药品，不予进口备案。()
23、国家食品药品监督管理局对药品广告审查机关的药品广告审查工作进行指导和监督。()
24、药品广告批准文号的申请人，必须是具有合法资格生产企业或经营企业。()
25、申请药品广告批准文号，应当向申请人所在地的药品广告审查机关提出。()
26、对批准的药品广告，药品广告审查机关应报国家食品药品监督管理局备案，
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