高三第一轮复习之烃的衍生物.pptxVIP

2.卤代烃物理通性(1)不溶于水，可溶于有机溶剂(2)溶沸点随相对分子质量增大而增大，一般高于相应烃ρ液态卤代烃ρ水(比水重)除一氟代烃、一氯代烃比较下列物质熔沸点高低：

1.CH3ClCH2Cl2CHCl3

2.CH3CH2CH3CH3CH2CH2Cl

3.化学通性——比烃活泼(1)取代反应(水解反应)NaOH水溶液CH3CH2Br+NaOH→CH3CH2OH+NaBrH2O△BrCH2CH2Br+2NaOH→HOCH2CH2OH+2NaBrH2O△一卤代烃制一元醇二卤代烃制二元醇如何检验卤代烃的产物（溴离子）？取少量反应后溶液，加稀HNO3至溶液呈酸性，加AgNO3溶液，若有淡黄色沉淀，则有Br-

(2)消去反应NaOH醇溶液△BrCH2CH2Br+2NaOH→CH≡CH↑+2NaBr+2H2O醇△HBrCH2CH2+NaOH→CH2=CH2↑+NaBr+H2O醇△(C≥2、相邻C上有H)【例1】下列物质中，能发生消去反应，同时生成物中存在同分异构体的是（）A.B.C.D.CH3ClBrCH3CHCH3CH3CH3CH2CBrCH3CH2CH2Cl

2.氯乙烷与NaOH水溶液共热时，氯乙烷中断裂的化学键是()A.C—CB.C—ClC.C—HD.C—Cl及C—H3.以2-溴丙烷为主要原料制1，2-丙二醇时，需要经过的反应依次为()A.加成—消去—取代B.消去—加成—取代C.取代—消去—加成D.取代—加成—消去

臭氧层被破坏的后果4.氟氯烃（氟利昂）对环境的影响Cl+O3→ClO+O2(1)破坏臭氧层平流层紫外线产生Cl(Cl催化作用)ClO+O→Cl+O2总：O+O3→2O2Cl

5.卤代烃的制取(1)烯烃、炔烃与X2、HX加成CH2=CH2+Br2→BrCH2-CH2BrCH2=CH2+HBr→CH3-CH2Br(2)烷烃、芳香烃与X2取代Fe+Br2→-Br+HBrCH3CH3+Br2→CH3CH2Br+HBr光产物较复杂(3)醇与HX取代CH3CH2OH+HBr→CH3CH2Br+H2O

乙醇与氢卤酸的反应实验：在试管I中依次加入2mL蒸馏水、4mL浓硫酸、2mL95％的乙醇和3g溴化钠粉末，在试管II中注入蒸馏水，烧杯中注入自来水。加热试管I至微沸状态数分钟后，冷却，观察并描述实验现象。3.试管II中收集到的是什么物质？如何证明？1.浓硫酸的作用是什么?2.试管I中液体为什么会发黄？导管a试管I试管ⅡNaBr+H2SO4=NaHSO4+HBr?高沸点酸制取低沸点酸(HBr)2HBr+H2SO4=SO2?+Br2+2H2OCH3CH2OH+HBr→CH3CH2Br+H2O

—羟基与链烃基(苯环侧链)的碳原子结合的化合物饱和醇

芳香醇二.醇1.醇的分类饱和一元醇(CnH2n+2O或CnH2n+1OH)CH3OH饱和二元醇(CnH2n+2O2)CH2OH

CH2OHCH2OH

CHOH

CH2OH饱和多元醇

CH3OHCH2OH

CH2OHCH2OH

CHOH

CH2OH醇的物理性质：甲醇、乙醇、丙醇可与水任意比混溶饱和一元醇随着碳原子数的增多，醇的熔沸点逐渐增大，密度增大，在水中溶解性减小低级的饱和一元醇为无色中性液体，具有特殊气味和辛辣味道含4至11个C的醇为油状液体，部分溶于水含12个C以上的醇蜡状固体，不溶于水相同碳原子的醇，羟基数越多溶解度越大Why?

酒精中有水2.乙醇的物理性质无色透明、有特殊香味的液体，与水互溶，密度比水小工业酒精99.5%(V)(检验水)(除去水)无水CuSO4加生石灰(CaO)蒸馏

置换反应HHCH2-CH-O-H3.乙醇的化学性质2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑(1)与活泼金属Na、K、Mg等反应(2)取代反应分子间脱水(断裂①)④→←③①↓②↓(断裂①、②)CH3CH2OH+HOCH2CH3→CH3CH2OCH2CH3+H2O浓硫酸

140℃酯化反应CH3CH2OH+HOOCCH3→CH3CH2OOCCH3+H2O浓硫酸

△(断裂①)与HX反应CH3CH2OH+HBr→CH3CH2Br+H2O(断裂②)

3.乙醇的化学性质(3)消去