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专题06生物的变异与进化
目录
1.命题趋势:明考情知方向
2.重难诠释:知重难、掌技巧、攻薄弱
3.创新情境练:知情境练突破
4.限时提升练:(30min)综合能力提升
考点
三年考情分析
2025考向预测
变异
(2024.北京卷.T7)染色体数目的变异,染色体组、单倍体、二倍体、多倍体概念
(2023.北京卷.T19)基因突变
(2022.北京卷.T4)染色体数目的变异
(2022.北京卷.T6)基因突变
考点预测:基因突变、基因重组、染色体变异
考法预测:一是辨别变异的类型。二是将变异与育种结合,考查变异在农业生产上的应用。
进化
(2024.北京卷.T16)基因频率的改变与生物进化
(2023.北京卷.T6)自然选择与适应的形成,基因频率的改变与生物进化
(2022.北京卷.T6)隔离与物种的形成,生物有共同祖先的证据
(2022.北京卷.T19)生物的进化综合
考点预测:物种的形成、生物进化
考法预测:从对生物进化证据的理解、选择对基因频率及基因型频率的影响。从进化与适应的角度解释性状形成的原因。
考点1变异
重难点
(一)基因突变
1.概念:DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失,而引起的基因碱基序列的改变,叫做基因突变。
2.基因突变的类型
类型
范围
对肽链的影响
备注
替换
小
只改变1个氨基酸的种类或不改变
替换的结果也可能使肽链合成提前终止,或延后
增添
大
插入位置前不影响,影响插入位置后的序列
①增添或缺失的位置越靠前,对肽链的影响越大;
②增添或缺失的碱基数是3的倍数,则仅影响个别氨基酸
缺失
大
缺失位置前不影响,影响缺失位置后的序列
增添或缺失3个碱基
小
增添或缺失位置增加或缺失1个氨基酸
3.特点
(1)普遍性:在生物界是普遍存在的。
(2)随机性:基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期;可以发生在细胞内不同的DNA分子上,以及同一个DNA分子的不同部位。
(3)低频性:自然状态下,突变频率很低。
(4)不定向性:一个基因可以发生不同突变,产生一个以上的等位基因,
(5)多害少利性:突变性状大多数会给生物带来不利的影响,少数有利。
4.意义:新基因产生的途径;生物变异的根本来源;生物进化的原始材料。
(二)基因重组
1.概念:
(1)发生过程:真核生物有性生殖过程中。
(2)实质:控制不同性状的基因的重新组合。
2.类型
类型
发生时间
发生重组的原因
图示
特点
自由组合型
减数第一次分裂后期
同源染色体分开,等位基因分离,非同源染色体自由组合,导致非同源染色体上非等位基因间重组
①只产生新的基因型,并未产生新的基因→无新蛋白质→无新性状(有新性状组合);
②发生于真核生物有性生殖的核遗传中(DNA重组技术除外);
③两个亲本杂合性越高→遗传物质相差越大→基因重组类型越多→后代变异越多
交叉互换型
减数第一次分裂四分体时期
同源染色体上非姐妹染色单体之间发生互换,导致基因重组
人工重组类
外源DNA导入受体细胞
人为有目的进行的不同种生物间的基因组合
3.结果:产生新的基因型。
4.意义
(1)是生物变异的来源之一。
(2)为生物进化提供材料。
(3)是形成生物多样性的重要原因之一。
(三)染色体变异
1.染色体结构变异
(1)类型
类型
图像
联会异常
实例
缺失
人的5号染色体片段缺失导致猫叫综合征
重复
果蝇的棒状眼
倒位
人类9号染色体长臂倒位可导致习惯性流产
易位
人类慢性粒细胞白血病
(2)结果:可导致染色体上的基因结构或数目发生改变。
2.染色体数目的变异:个别染色体数目改变、染色体组数目改变。
3.单倍体、二倍体和多倍体
项目
单倍体
二倍体
多倍体
概念
体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体
体细胞中含有两个染色体组的个体
体细胞中含有三个或三个以上染色体组的个体
发育起点
配子
受精卵
受精卵
植株特点
①植株弱小;②高度不育
正常可育
①茎秆粗壮;②营养物质含量丰富
③叶片、果实和种子较大但结实率低
体细胞染色体组数
≥1
2
≥3
形成
原因
自然原因
单性生殖
正常的有性生殖
外界环境条件剧变(如低温)
人工诱导
花药离体培养
秋水仙素处理萌发的种子或幼苗
举例
蜜蜂中的雄蜂
几乎全部的动物和过半数的高等植物
香蕉(三倍体)、马铃薯(四倍体)
高分技巧
(一)辨析基因突变、基因重组与染色体结构变异
1.辨析基因突变和染色体结构变异
(1)一看基因种类:即看染色体上的基因种类是否发生改变,若发生改变则为基因突变,由基因中碱基的替换、增添或缺失所致
(2)二看基因位置:若基因种类和基因数日未变,但染色体上的基因位置改变,应为染色体结构变异中的“易位”或“倒位”
2.如何辨析染色体结构变异与基因重组?
3.辨析基因突变与基因重组
(1)根据细胞分裂
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