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汇报人：文小库2024-12-14病理切片技巧

目录CONTENTS病理切片基本概念与重要性样本采集、固定与脱水处理技巧切片机制备薄切片技术要点染色方法与技巧分享封片、保存和运输要求病理切片质量评估与改进策略

01病理切片基本概念与重要性

病理切片定义病理切片是一种医学检查方法，是将病变组织或细胞经过一系列处理后用显微镜进行观察，以了解病变的性质、类型和程度等。病理切片作用病理切片是病理诊断的重要依据，可以帮助医生判断病变的性质、范围和恶性程度，为治疗和预后提供重要参考。病理切片定义及作用

切片质量直接影响病理医生对病变的观察和判断，质量差的切片可能导致误诊或漏诊。切片质量对诊断准确性影响优质切片应具备组织完整、染色清晰、细胞形态和结构保留等特点，能够清晰显示病变的细节。优质切片的特点切片质量与诊断准确性关系

常见病理切片类型及特点常规石蜡切片常规石蜡切片是最常用的病理切片类型，具有组织形态保存好、染色清晰等优点，但制作过程较繁琐。冰冻切片特殊染色切片冰冻切片适用于手术中的快速病理诊断，制作过程简单、快速，但组织形态保存较差，染色效果不如常规石蜡切片。特殊染色切片可以显示特定的组织成分或病变特征，如免疫组化切片、特殊染色切片等，对于某些疾病的诊断具有重要意义。

02样本采集、固定与脱水处理技巧

样本采集方法及注意事项采集时机选择合适的采集时间，确保样本处于最佳状态。采集部位根据病理需求，选择具有代表性的部位进行采集。采集量确保采集足够的样本量，以满足后续检测和诊断需求。无菌操作在采集过程中保持无菌，避免样本污染和感染。

福尔马林是最常用的固定液，适用于多种组织样本的固定。醋酸适用于糖原染色等特殊检测，但不适合长期固定。戊二醛用于电镜标本的固定，能较好地保存细胞超微结构。固定液浓度和固定时间根据样本类型和检测需求选择合适的浓度和固定时间。固定液选择与使用技巧

常用脱水剂包括乙醇、丙酮等，选择时需考虑样本的后续处理。脱水剂选择脱水处理过程及优化建议逐步脱水，以避免样本过度收缩和变形。脱水步骤控制脱水温度，以避免样本在高温下变硬、变脆。脱水温度根据样本大小和类型调整脱水时间，确保脱水彻底。脱水时间

03切片机制备薄切片技术要点

利用高频振动原理进行切片，适用于硬组织、骨骼等。振动切片机通过滑动方式切割组织，适用于柔软组织、脂肪组织等。滑走切片机低温下使组织快速冻结并进行切片，适用于脂肪组织、乳腺组织等。冰冻切片机切片机类型及操作规范介绍010203

刀片选用与更换时机判断刀片材质选择高强度、耐磨削的材质，如钢质、硬质合金等。根据刀片磨损情况、组织类型及切片质量进行更换，保证切片厚度均匀。刀片更换时机定期清洗、润滑、更换刀片，保证切片效果和延长使用寿命。刀片保养

切片厚度不均匀调整切片机的切割速度、压力及组织块的硬度，确保切片厚度均匀。切片卷曲通过调整切片角度、速度及温度等措施，减少组织卷曲现象。切片时产生热量采用冷却系统或切片液等方式，降低切片时产生的热量，保证切片质量。组织撕裂或断裂调整切片角度、速度及组织块的硬度，避免组织撕裂或断裂现象。薄切片制备过程中常见问题解决方案

04染色方法与技巧分享

常规染色是利用染料与组织细胞内的化学成分结合，使其呈现出不同的颜色，从而便于观察和分析。染色原理包括脱蜡、水化、染色、分化和复染等步骤。脱蜡是将组织切片浸入二甲苯中，去除切片中的石蜡；水化是将脱蜡后的切片逐步浸入不同浓度的酒精中，最后用水冲洗；染色是将切片浸入染料中，使组织细胞着色；分化是用分化液将组织细胞上的多余染料去除；复染是用另一种染料对切片进行复染，以增强对比效果。染色步骤常规染色方法原理及步骤详解

包括免疫组化染色、原位杂交染色、特殊组织化学染色等。特殊染色技术免疫组化染色可用于检测特定蛋白质在组织中的表达情况，对于疾病诊断和鉴别诊断具有重要意义；原位杂交染色可用于检测特定基因在组织中的表达情况，有助于研究疾病的发病机制；特殊组织化学染色可用于显示组织中的特定化学成分，如糖类、脂质、酶等，有助于对组织进行更精细的分类和诊断。应用场景分析特殊染色技术介绍及应用场景分析

包括切片厚度要适宜、染色时间要准确、分化时间要恰当、复染时间要足够等。注意事项包括加强染色前的组织处理、选择适当的染料和染色方法、严格控制染色过程中的各项条件、加强染色后的镜检等。同时，还应建立完善的质量控制体系，对染色结果进行定期评估和反馈，不断提高染色质量。质量控制染色过程中注意事项和质量控制

05封片、保存和运输要求

封片材料优质中性树胶，玻璃片，标签纸等。封片操作方法滴加树胶于盖玻片四周，避免产生气泡；使用镊子轻轻加压，排出气泡；在标签纸上写上样本信息，贴在盖玻片一侧。封片材料选择和操作方法指导

切片应放置于密封的切片盒或玻片瓶中，避免灰尘和污染。保存容器根