无机及分析化学-第8章-滴定分析法.pptVIP

;●了解分析化学的任务、作用，掌握分析方法的分类和定量分析的一般过程。

●理解滴定分析法对化学反响的要求，熟悉常用的滴定方式，标准溶液的配制方法，掌握基准物质应具备的条件。

●掌握四大滴定的根本原理和相关应用，了解指示剂的作用原理，常用指示剂的使用条件。

●掌握滴定分析法的有关计算。;◆重点内容：酸碱滴定中化学计量点、突跃范围的计算及指示剂的选择；沉淀滴定法根本原理、应用。氧化复原指示剂法的根本原理、氧化复原滴定曲线、常用氧化复原滴定方法。配位滴定根本原理、条件稳定常数、酸效应曲线、提高配位滴定选择性的方法、配位滴定的应用。

◆难点内容：酸碱滴定中化学计量点、突跃范围的计算；条件电极电势，氧化复原滴定过程的电极电势计算；条件稳定常数、酸效应曲线、提高配位滴定选择性的方法。;9.1核外电子的运动状态;8.1定量分析概论;?定性分析和定量分析;?无机分析和有机分析;?常量、微量和痕量分析;试样的分解;8.2滴定分析法概述;8.2滴定分析法概述;8.2滴定分析法概述;8.2滴定分析法概述;8.2滴定分析法概述;8.2滴定分析法概述;8.2滴定分析法概述;8.2滴定分析法概述;8.3.3标准溶液的配制;8.2滴定分析法概述;例1称取草酸(H2C2O4·2H2O)0.3812g，溶于水后，用NaOH滴定至终点时消耗25.60mLNaOH，计算NaOH溶液的浓度。;8.3酸碱滴定法;8.3酸碱滴定法;8.3酸碱滴定法;8.3酸碱滴定法;指示剂;8.3酸碱滴定法;8.3酸碱滴定法;8.3酸碱滴定法;8.3酸碱滴定法;8.3酸碱滴定法;8.3酸碱滴定法;8.3.2滴定曲线;;8.3酸碱滴定法;8.3酸碱滴定法;8.3酸碱滴定法;8.3酸碱滴定法;8.3酸碱滴定法;化学计量点不是中性，而是弱碱性，只能选酚酞作指示剂;8.3.2滴定曲线;050100150200%;8.3酸碱滴定法;例3以下物质能否用酸碱滴定法直接准确滴定？假设能，计算计量点时的pH，并选择适宜的指示剂。

〔1〕0.10mol·L-1H3BO3；〔2〕0.10mol·L-1NH4Cl；;8.3酸碱滴定法;

解：;

;8.3酸碱滴定法;8.3酸碱滴定法;8.3酸碱滴定法;例6某纯碱试样1.000g，溶于水后，以酚酞为指示剂，耗用0.2500mol?L-1HCl溶液20.40mL；再以??基橙为指示剂，继续用0.2500mol?L-1HCl溶液滴定，共耗去48.86mL，求试样中各组分的相对含量。;MR

MO;例7将2.000g的黄豆用浓H2SO4进行消化处理，得到被测试液，然后参加过量的NaOH溶液，将释放出来的NH3用50.00mL、0.6700mol?L-1HCl溶液吸收，多余的HCl采用甲基橙指示剂，以0.6520mol?L-1NaOH30.10mL滴定至终点。计算黄豆中氮的质量分数。;8.3酸碱滴定法;8.4沉淀滴定法;8.4沉淀滴定法;8.4沉淀滴定法;8.4沉淀滴定法;8.4沉淀滴定法;8.4沉淀滴定法;8.4沉淀滴定法;8.4沉淀滴定法;8.5氧化复原滴定法;

按一定的化学计量关系定量地进行得相当完全，一般氧化剂与复原剂的??0.4V。

反响速率要快〔加热、加催化剂〕

有适当的方法指示反响终点;8.5.2影响氧化复原反响速率的因素;标准电极电势;1.化学计量点前;2.化学计量点;3.化学计量点后;0.1000mol·L-1Ce4+溶液滴定0.1000mol·L-1Fe2+溶液的滴定曲线;自身指示剂：滴定剂或被滴定物的自身颜色变化。

例：MnO4-(紫红色)、Mn2+(无色);必要性

样品的价态不能滴定:铁矿石中含铁量的测定；

氧化剂和复原剂要求

定量氧化或复原，反响速度快

具有选择性，容易去除

常用的预氧化复原剂;氧化复原滴定的一般步骤：;◆重铬酸钾法;H2SO4-H3PO4作用

提供一定的酸度。

与Fe3+生成无色而稳定的[Fe(HPO4)]+，消除了Fe3+的黄色，有利于终点颜色的观察。

减小了溶液中游离的Fe3+，使Fe3+/Fe2+的电极电势降低，化突跃范围增大，二苯胺磺酸钠变色范围全部落在滴定突跃范围内，防止了指示剂提前氧化变色而引起的误差。;COD：指在一定体积水体中的复原性物质被强氧化剂氧化时，所消耗的氧化剂的量，换算成以mg·L-1表示的氧含量。;??＝0.588