- 1、本文档共52页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
第3节人类遗传病主讲人:某某某老师某某学校
?1.人类遗传病的概念由__________改变而引起的人类疾病。遗传物质2.单基因遗传病(1)概念:受______________控制的遗传病。一对等位基因(2)类型和实例①由____性致病基因引起的疾病:多指、并指、软骨发育不全、抗维生素D佝偻病等。显②由____性致病基因引起的疾病:镰状细胞贫血、白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症等。隐
3.多基因遗传病(1)概念:受________________________控制的遗传病。两对或两对以上等位基因(2)特点:在______中的发病率比较高。群体(3)实例:主要包括一些先天性发育异常和一些常见病,如唇裂、无脑儿、原发性高血压、冠心病、哮喘病和青少年型糖尿病等。
4.染色体异常遗传病(1)概念:由____________引起的遗传病。染色体变异(2)类型①染色体______异常,如猫叫综合征等。结构②染色体______异常,如21三体综合征等。数目
5.调查人群中的遗传病(1)调查时,最好选取群体中发病率较高的________遗传病,如红绿色盲、白化病等。单基因?1.遗传咨询的内容和步骤2.产前诊断
3.基因检测(1)概念:通过检测人体细胞中的__________,以了解人体的基因状况。DNA序列伴X染色体隐性遗传病:如红绿色盲、血友病等,其发病特点:①男患者多于女患者;②隔代交叉遗传,即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。
(2)意义:①可以精确地诊断病因②可以预测个体____________,从而帮助个体通过改善____________________,规避和延缓疾病的发生。患病的风险生存环境和生活习惯③预测后代患病概率。伴X染色体显性遗传病:如抗维生素D性佝偻病,其发病特点:①女患者多于男患者;②世代相传。(3)争议:人们担心由于__________的检出,在就业、保险等方面受到不平等待遇。缺陷基因4.基因治疗:用__________取代或修补患者细胞中有缺陷的基因,从而达到治疗疾病的目的。正常基因
1.母亲患病,儿子也一定患病,那么该病的致病基因最可能是()A.常染色体显性基因 B.常染色体隐性基因C.X染色体显性基因 D.X染色体隐性基因常染色体显性遗传病:如多指、并指、软骨发育不全等,其发病特点:患者多,多代连续得病。【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点:√
【详解】A、常染色体显性遗传病的遗传与性别没有关系,母亲患病,儿子不一定患病,A错误;B、常染色体隐性遗传病的遗传与性别没有关系,母亲患病,儿子不一定患病,B错误;C、伴X染色体显性遗传病,即致病基因是X染色体显性基因,母亲患病(可能为杂合子,其正常基因能传给儿子),儿子不一定患病,C错误;D、伴X染色体隐性遗传病,即致病基因是X染色体隐性基因,母亲患病(其致病基因一定会传给儿子),儿子也一定患病,D正确。故选D。
2.在“全面二孩”政策实施后,“优生”已成为众多家庭关注的话题。下列做法不利于“优生”的是()A.禁止近亲结婚 B.取消婚前检查C.鼓励遗传咨询 D.建议产前诊断【分析】遗传病的监测和预防:1、禁止近亲结婚(直系血亲与三代以内旁系血亲禁止结婚);2、进行遗传咨询,体检、对将来患病分析;3、提倡“适龄生育”;4、产前诊断。√
【详解】A、禁止近亲结婚:原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大,近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大,A正确;B、婚前检查的内容包括询问病史和体格检查两大部分,有利于“优生”,B错误;C、鼓励遗传咨询,可以避免患有遗传病的孩子出生,C正确;D、进行产前诊断,可以监测婴儿的发育状况,根据胎儿的胎位,发育情况、有无脐带缠脖等,选择科学的分娩措施以及做好产前准备采取科学的分娩措施,可以避免对胎位不正、脐带缠脖等的伤害,D正确。故选B。
?A.染色体结构异常遗传病 B.单基因遗传病C.染色体数目异常遗传病 D.多基因遗传病√
【分析】人类遗传病的类型人类遗传病是因为遗传物质改变而引起的疾病。包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病.单基因遗传病是由一对等位基因控制的;多基因遗传病是由多对等位基因控制的;染色体异常遗传病包括染色体结构异常(如猫叫综合征)和染色体数目异常(如21三体综合征)。【详解】分析题意可知,21三体综合征患者比正常人多了一条21号染色体,故该病属于染色体数目异常遗传病。故选C。
4.下列人的单基因遗传病中,属于显性致病基因引起的遗传病的是()A.白化病 B.色盲C.抗维生素D佝偻病 D.先天性
您可能关注的文档
- 高三化学二轮复习 2023湖北高考化学卷讲解 课件.pptx
- 1.1分离定律的应用(课件) 高考生物.pptx
- (1)细胞的分子组成(课件) 高考生物.pptx
- 4.1转基因产品的安全性(课件) 高考生物.pptx
- 2024届湖南省邵阳市高三下学期二模物理(讲评课件).pptx
- Module 7(复习课件)五年级英语下册期末核心考点(外研版三起).pptx
- 1.2.2 元素分析和分子结构的鉴定 课件 高二下学期化学人教版(2019)选择性必修3.pptx
- 2024届贵州省六校联盟高三下学期实用性联考三模拟预测物理(讲评课件).pptx
- 高中化学竞赛辅导课件-金属键和金属晶体-高二化学课件(人教版选择性必修2)).pptx
- 微专题四DNA复制与细胞分裂中的染色体标记问题(课件) 高考生物.pptx
- 2024年粤教版七年级物理上册月考试卷708.docx
- 2024年岳麓版高二地理下册阶段测试试卷31.docx
- 2024年人教版选择性必修2生物上册阶段测试试卷247.docx
- 2024年人教版PEP高二化学上册阶段测试试卷263.docx
- 2024年人教版PEP九年级地理上册月考试卷含答案52.docx
- 2024年北师大版必修4语文下册月考试卷879.docx
- 2024年中图版选修4历史上册阶段测试试卷181.docx
- 2024年外研版九年级历史下册阶段测试试卷含答案578.docx
- 2024年沪科版必修1语文上册月考试卷含答案124.docx
- 2024年中图版选修6历史下册阶段测试试卷539.docx
文档评论(0)