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汇报人：文小库;目录;01;;;发病率与遗传特点;;02;感谢您下载包图网平台上提供的PPT作品，为了您和包图网以及原创作者的利益，请勿复制、传播、销售，否则将承担法律责任！包图网将对作品进行维权，按照传播下载次数进行十倍的索取赔偿！
;NF1基因发生突变，导致神经纤维蛋白功能异常或缺失。;鉴别诊断;治疗方法及预后评估;03;;对于NFⅡ型患者，定期进行听力评估是非常重要的，可以及时发现听力损失并采取相应的干预措施。;手术治疗及术后管理策略;04;神经纤维瘤由神经鞘细胞和神经纤维构成，形态多样，可以是梭形、圆形或不规则形。;S-100蛋白
神经纤维瘤的瘤细胞通常表达S-100蛋白，这一特点有助于与其他神经源性肿瘤相鉴别。
神经丝蛋白（NeurofilamentProtein，NFP）
神经纤维瘤的瘤细胞表达NFP，有助于确认肿瘤的神经源性。
胶质纤维酸性蛋白（GlialFibrillaryAcidicProtein，GFAP）
部分神经纤维瘤的瘤细胞可表达GFAP，提示其可能来源于神经胶质细胞。
神经特异性烯醇化酶（Neuron-SpecificEnolase，NSE）
NSE在神经纤维瘤中表达率较低，但仍可用于与其他非神经源性肿瘤的鉴别诊断。;分子遗传学检测方法与意义;鉴别诊断要点及注意事项;05;疗效评估标准;尽可能切除肿瘤，同时保留周围正常组织和神经功能，减少手术并发症和后遗症。;;;06;患者对疾病认知现状及误区解析;通过心理干预，帮助患者正确认识和面对疾病，减轻心理压力和焦虑。;;随访目的;THANKS
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