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2024版生物制药研发合同范本

本合同目录一览

1.合同双方基本信息

1.1合同双方名称

1.2合同双方法定代表人或负责人

1.3合同双方注册地址

1.4合同双方联系方式

2.项目背景与目的

2.1项目背景

2.2项目目的

2.3项目意义

3.项目范围与内容

3.1项目范围

3.2项目内容

3.3项目实施阶段

4.研发技术路线与方案

4.1技术路线

4.2研发方案

4.3技术指标

5.研发进度安排

5.1研发阶段划分

5.2各阶段时间节点

5.3研发进度跟踪与调整

6.研发经费与成本

6.1研发经费预算

6.2成本核算与控制

6.3经费支付方式

7.知识产权归属与保护

7.1知识产权归属

7.2知识产权保护措施

7.3侵权责任与处理

8.技术成果转化与应用

8.1技术成果转化

8.2技术成果应用

8.3技术成果推广

9.合同双方权利与义务

9.1合同双方权利

9.2合同双方义务

10.违约责任与处理

10.1违约情形

10.2违约责任

10.3违约处理

11.保密条款

11.1保密范围

11.2保密义务

11.3违约责任

12.合同解除与终止

12.1合同解除条件

12.2合同终止条件

12.3合同解除与终止的程序

13.争议解决与法律适用

13.1争议解决方式

13.2争议解决机构

13.3法律适用

14.其他约定事项

14.1通知送达

14.2合同附件

14.3合同生效与终止

14.4合同修订与补充

第一部分：合同如下：

1.合同双方基本信息

1.1合同双方名称

甲方：生物制药有限公司

乙方：生物技术研究院

1.2合同双方法定代表人或负责人

甲方：

乙方：

1.3合同双方注册地址

甲方：省市区路号

乙方：省市区路号

1.4合同双方联系方式

2.项目背景与目的

2.1项目背景

本合同双方基于生物制药行业的发展需求，共同开展生物制药研发项目。

2.2项目目的

本项目旨在研发新型生物药物，提高治疗效果，降低患者痛苦，推动生物制药行业的进步。

2.3项目意义

本项目具有很高的社会效益和经济效益，对提高我国生物制药水平具有重要意义。

3.项目范围与内容

3.1项目范围

本项目涉及生物药物的研发、临床试验、生产及市场推广等全过程。

3.2项目内容

（1）药物靶点的筛选与鉴定；

（2）药物先导化合物的设计与合成；

（3）药物筛选与优化；

（4）临床试验与注册；

（5）生产技术转移与工艺优化；

（6）市场推广与销售。

4.研发技术路线与方案

4.1技术路线

采用高通量筛选、分子模拟、结构优化等技术手段，筛选出具有较高活性和安全性的生物药物。

4.2研发方案

（1）靶点筛选：通过生物信息学、免疫学等方法筛选出具有潜在治疗价值的药物靶点；

（2）先导化合物设计：基于靶点结构，设计具有生物活性的先导化合物；

（3）化合物筛选：通过体外实验和体内实验，筛选出具有较高活性的化合物；

（4）优化与合成：对筛选出的化合物进行结构优化和合成；

（5）临床试验：开展临床试验，评估药物的安全性和有效性；

（6）生产与工艺优化：完成生产技术转移，优化生产工艺。

5.研发进度安排

5.1研发阶段划分

本合同项目分为五个阶段：靶点筛选、先导化合物设计、化合物筛选与优化、临床试验与注册、生产与市场推广。

5.2各阶段时间节点

（1）靶点筛选阶段：6个月；

（2）先导化合物设计阶段：6个月；

（3）化合物筛选与优化阶段：12个月；

（4）临床试验与注册阶段：24个月；

（5）生产与市场推广阶段：12个月。

5.3研发进度跟踪与调整

双方应定期召开项目进展会议，跟踪项目进度，并根据实际情况调整进度安排。

6.研发经费与成本

6.1研发经费预算

本合同项目总预算为人民币壹仟万元整（￥10,000,000.00）。

6.2成本核算与控制

双方应按照实际发本进行核算，严格控制项目成本。

6.3经费支付方式

（1）项目启动时，甲方支付乙方人民币叁佰万元整（￥3,000,000.00）；

（2）项目中期，甲方支付乙方人民币伍佰万元整（￥5,000,000.00）；

（3）项目完成后，甲方支付乙方人民币贰佰万元整（￥2,000,000.00）；

（4）剩余经费用于项目后续研究及市场推广。

7.知识产权归属与保护

7.1知识产权归属

本项目研发成果的知识产权归甲方所有。

7.2知识产权保护措施

（1）双方应共同申请专利，保护项目研发成果；

（2）未经甲方同意，乙方不得将项目研发成果用于其他项目或商业用途；

（3）如发现侵权行为，双方应共同采取措施维护甲方权益。

8.技术成果转化与应用

8.1技术成果转化

甲方负责将项