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专题52化学反应速率
专题52化学反应速率
1.【2023年山东卷】一定条件下,化合物E和TFAA合成H的反应路径如下:
已知反应初始E的浓度为0.10mol?L-1,TFAA的浓度为0.08mol?L-1,部分物种的浓度随时间的变化关系如图所示,忽略反应过程中的体积变化。下列说法正确的是
A.t1时刻,体系中有E存在
B.t2时刻,体系中无F存在
C.E和TFAA反应生成F的活化能很小
D.反应达平衡后,TFAA的浓度为0.08mol?L-1
【答案】AC
【解析】一定条件下,化合物E和TFAA合成H的反应路径中,共发生三个反应:
①E+TFAAF??②FG??③GH+TFAA
t1之后的某时刻,H为0.02mol?L-1,此时TFAA的浓度仍为0,则表明0.10mol?L-1E、起始时的0.08mol?L-1TFAA、G分解生成的0.02mol?L-1TFAA全部参加反应,生成0.10mol?L-1F;在t2时刻,H为0.08mol?L-1,TFAA为0.06mol?L-1,G为0.01mol?L-1,则F为0.01mol?L-1。A.由图可知,反应0时刻后,TFAA的浓度由0.08mol/L降为0,说明E与TFAA反应极快,根据合成路线可知,E与TFAA以1:1进行反应,E的起始浓度为0.1mol/L,则反应后E的浓度降为0.02mol/L,故t1时刻体系中有E存在,A正确;B.由分析可知,t2时刻,H为0.08mol?L-1,TFAA为0.06mol?L-1,G为0.01mol?L-1,则F为0.01mol?L-1,所以体系中有F存在,B不正确;C.t1之后的某时刻,H为0.02mol?L-1,此时TFAA的浓度仍为0,表明此时E和TFAA完全反应生成F,所以E和TFAA生成F的反应速率快,反应的活化能很小,C正确;D.在t2时刻,H为0.08mol?L-1,TFAA为0.06mol?L-1,G为0.01mol?L-1,F为0.01mol?L-1,只有F、G全部转化为H和TFAA时,TFAA的浓度才能为0.08mol?L-1,而GH+TFAA为可逆反应,所以反应达平衡后,TFAA的浓度一定小于0.08mol?L-1,D不正确;故选AC。
2.【2022年北京卷】CO2捕获和转化可减少CO2排放并实现资源利用,原理如图1所示。反应①完成之后,以N2为载气,以恒定组成的N2、CH4混合气,以恒定流速通入反应器,单位时间流出气体各组分的物质的量随反应时间变化如图2所示。反应过程中始终未检测到CO2,在催化剂上有积碳。
下列说法不正确的是
A.反应①为CaO+CO2=CaCO3;反应②为CaCO3+CH4CaO+2CO+2H2
B.t1~t3,n(H2)比n(CO)多,且生成H2速率不变,可能有副反应CH4C+2H2
C.t2时刻,副反应生成H2的速率大于反应②生成H2速率
D.t3之后,生成CO的速率为0,是因为反应②不再发生
【答案】C
【解析】A.由题干图1所示信息可知,反应①为CaO+CO2=CaCO3,结合氧化还原反应配平可得反应②为,A正确;B.由题干图2信息可知,t1~t3,n(H2)比n(CO)多,且生成H2速率不变,且反应过程中始终未检测到CO2,在催化剂上有积碳,故可能有副反应,反应②和副反应中CH4和H2的系数比均为1:2,B正确;C.由题干反应②方程式可知,H2和CO的反应速率相等,而t2时刻信息可知,H2的反应速率未变,仍然为2mmol/min,而CO变为1~2mmol/min之间,故能够说明副反应生成H2的速率小于反应②生成H2速率,C错误;D.由题干图2信息可知,t3之后,CO的速率为0,CH4的速率逐渐增大,最终恢复到1,说明生成CO的速率为0,是因为反应②不再发生,而后副反应逐渐停止反应,D正确;答案选C。
3.【2021年重庆卷】甲异腈(CHNC)在恒容密闭容器中发生异构化反应:CH3NC(g)→CH3CN(g),反应过程中甲异腈浓度c随时间t的变化曲线如图所示(图中T为温度)。该反应的反应速率v与c的关系为v=kc,k为速率常数(常温下为常数),a点和b点反应速率相等,即v(a)=v(b)。下列说法错误的是
A.bf段的平均反应速率为1.0×10-4mol(L·min)
B.a点反应物的活化分子数多于d点
C.T1T2
D.3v(d)=2v(e)
【答案】C
【解析】设T1时,速率常数为k1,T2时,速率常数为R2,v(a)=v(b),,。A.由题干信息可知,,A正确;B.ad两点相比较,a点的浓度比d的浓度大,且其他的条件相同,故a点反应物的活化分子数多于d点,B正确;C.由以上可知,k2=2k1,v=kc,浓度相同的时候,v2v1,温度越
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