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2025届高考生物二轮专题突破:专题二 遗传与进化 选填题探析七 伴性遗传与人类遗传病(含答案).docxVIP

2025届高考生物二轮专题突破:专题二 遗传与进化 选填题探析七 伴性遗传与人类遗传病(含答案).docx

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(2024版)

选填题探析七伴性遗传与人类遗传病

【考情分析】

1.考查题型:该部分内容的考查题型为选择题和非选择题。

2.考查趋势:常结合基本规律的相关计算、基因在染色体上的位置判断方法及实验验证、遗传系谱图的分析进行综合考查。

考点1伴性遗传和人类遗传病

【知识归纳】

1.X、Y染色体不同区段的遗传规律

(1)X、Y染色体的来源及传递规律

男性(XY)

X只能传给①,Y则传给②?

女性(XX)

其中一条X来自母亲,另一条X来自父亲。向下一代传递时,任何一条既可传给女儿,又可传给儿子

(2)仅位于X染色体上基因的遗传特点

(3)位于X、Y染色体同源区段上基因的遗传特点(基因用A、a表示)

2.遗传系谱图的判断

【特别提醒】

明确遗传病中的五个“不一定”

①携带遗传病致病基因的个体不一定患遗传病。如女性红绿色盲基因携带者,不患红绿色盲。

②不携带遗传病基因的个体不一定不患遗传病。如21三体综合征、猫叫综合征等。

③先天性疾病不一定是遗传病。如母亲妊娠前三个月内感染风疹病毒而使胎儿患先天性白内障。

④家族性疾病不一定是遗传病。如由于食物中缺少维生素A,家庭中多个成员患夜盲症。

⑤后天性疾病不一定不是遗传病。有些遗传病可在个体生长发育到一定阶段才表现出来。

3.遗传系谱图与电泳图谱相结合问题

(1)未经酶切的电泳条带情况

示例:分析1、3、4和5号个体是纯合子还是杂合子。

图中1号和3号个体对应两条条带,所以为杂合子;4号和5号个体对应一条条带,4号为,5号为。?

(2)酶切后电泳条带情况

示例:C突变为C1产生了一个限制酶酶切位点。从突变型1(基因型为C1C)叶片细胞中获取控制叶片颜色的基因片段,用限制酶处理后进行电泳(电泳条带表示特定长度的DNA片段),其结果为图中的。?

【高考真题】

1.(2023·北京卷,T4)纯合亲本白眼长翅和红眼残翅果蝇进行杂交,结果如图。F2中每种表型都有雌、雄个体。根据杂交结果,下列推测错误的是()。

A.控制两对相对性状的基因都位于X染色体上

B.F1雌果蝇只有一种基因型

C.F2白眼残翅果蝇间交配,子代表型不变

D.上述杂交结果符合自由组合定律

2.(2024·山东卷,T8)下图为人类某单基因遗传病的系谱图。不考虑X、Y染色体同源区段和突变,下列推断错误的是()。

A.该致病基因不位于Y染色体上

B.若Ⅱ-1不携带该致病基因,则Ⅱ-2一定为杂合子

C.若Ⅲ-5正常,则Ⅱ-2一定患病

D.若Ⅱ-2正常,则据Ⅲ-2是否患病可确定该病遗传方式

【考向速清】

(1)(2022·海南卷,T6)假性肥大性肌营养不良是伴X隐性遗传病,该病某家族的遗传系谱如图。则Ⅱ-1的母亲一定是患者,Ⅱ-3为携带者的概率是1/2。()

(2)(2022·全国乙卷,T6)已知鸡的羽毛性状芦花和非芦花受1对等位基因控制。芦花鸡和非芦花鸡进行杂交,正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同,反交子代均为芦花鸡。则反交子代芦花鸡相互交配,所产雌鸡均为芦花鸡。()

(3)[2023·海南卷,T18(2)(3)]家鸡(2n=78)的性别决定方式为ZW型。慢羽和快羽是家鸡的一对相对性状,且慢羽(D)对快羽(d)为显性。正常情况下,快羽公鸡与慢羽母鸡杂交,子一代的公鸡均为慢羽,母鸡均为快羽;子二代的公鸡和母鸡中,慢羽与快羽的比例均为1∶1。等位基因D/d位于染色体上,判断依据是。子二代随机交配得到的子三代中,慢羽公鸡所占的比例是。?

【对点强化】

1.[考查伴性遗传规律及应用](2024·河南新乡二模)芦花鸡的性别可通过肉眼直接分辨。某养鸡场中的芦花鸡出现了一种单基因(A、a)遗传病,严重影响鸡的产蛋量。现有几只公鸡表现正常但携带致病基因,这几只公鸡与多只无亲缘关系的正常母鸡交配后,得到F1(共212只幼鸡),其中52只患病且均为母鸡。待F1的公鸡、母鸡成熟后,表现正常的个体随机交配得到F2。下列相关说法错误的是()。

A.亲本公鸡产生配子的情况为ZA∶Za=1∶1

B.F1幼鸡中,表现正常的母鸡可保留培养

C.F2母鸡中,患该遗传病的个体占1/4

D.F2公鸡中,表现正常的个体都可留作种鸡

2.[考查遗传系谱图与电泳图结合](2024·湖南邵阳一模)控制色觉的基因位于X染色体上,正常色觉基因B对色弱基因B-、色盲基因b为显性,色弱基因B-对色盲基因b为显性。图1为某家族系谱图,图2为同种限制酶处理第二代成员色觉基因的结果,序号①~⑤表示电泳条带。下列叙述错误的是()。

A.基因B、基因B-和基因b存在限制酶的酶切位点数分别是1、0、1

B.基因B-和基因b转录得到的mRNA部分碱基序列可能

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