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第五章对映异构（Enan;二、对映异构;立体异构体（STEROISOM;1、自然光，平面偏振光，;无标题;无标题;无标题;无标题;手性因素：手性碳**;3、对映异构体的理化性质4、对;顺时针(Rectus)逆时针;SRorS?;RRorS?;5、对映异构体的表示方法;Fischer投影式：CHO;将下列化合物写成Fischer;三、含一个C*的手性分子;下列化合物是同一化合物，还是对;基团交换法：;四、含两个手性碳的化合物;2、含有两个相同的手性碳;3、构型命名（1）;NOIsthismolec;Planeofsymmet;YesIsthismole;EnantiomersMeso;EnantiomersEnan;DiastereomersDi;第六章芳烃（Arenes）;苯(Benzene)C6H6H;无标题;Benzene;120o120o;Kekule`Summary:;23456二、命名;乙苯;Ortho;OrthoMetaPara;Name?间溴甲苯;苯基（phenyl）;C6H6+Br2NoRe;ElectrophilicA;Nitration（硝化）N;NitrationReage;无标题;Transitionstat;Transitionstat;Sulfonation（磺化）;无标题;Halogenation（卤代;Br-BrFeBr3+-;无标题;Friedel-Crafts;无标题;+-;Howdidthisha;CATIONREARRANG;Friedel-Crafts;Rdoesnotrearr;酸酐可代替酸酐：乙酸酐;作业第四章(p58)1.2;Reagent?Br2FeB;Reagent?HNO3H2;Reagent?CH3COCl;Oxidation(氧化反应）;苯侧链的卤代反应过氧化物;一、定位基的分类1.邻对位定;2.间位定位基（第二类定位基;二、定位规律的理论解释三、二取;2）一个邻对位定位基，一个间;3）两个间位定位基，一般反应;A）硝化、氯代B）氯代、硝化A;萘;无标题;无标题;1,5-二甲基萘5－乙基－2－;蒽菲;2)化学性质①亲电取代（;[酰化][磺化]可逆。低;第四节休克尔规则Hucke;SP3+_;轮烯：具有交替的单双键的单环多
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