高考化学二轮总复习精品课件 热点提速练12 电解原理的创新应用.ppt

1234567891010.(2023·福建莆田二模)铁碳微电解技术是处理酸性废水的一种工艺,装置如图所示。若上端口打开,并鼓入空气,可得到强氧化性中间体羟基自由基(·OH);若上端口关闭,可得到强还原性中间体氢原子(·H)。下列说法正确的是()A.无论上端口是关闭还是打开,正极反应均为Fe-2e-══Fe2+B.1molO2完全转化为羟基自由基(·OH)时转移2mol电子C.若处理含酚类的酸性废水,则上端口应关闭D.若处理含的酸性废水,则上端口应打开并鼓入空气B12345678910解析正极发生得电子的反应,负极发生失电子的氧化反应,无论是否鼓入空气,Fe易失去电子生成Fe2+,作负极,电极反应为Fe-2e-══Fe2+,A错误;若上端口打开,并鼓入空气,可得到强氧化性的羟基自由基,电极反应为2H++2e-+O2══2·OH,故1molO2完全转化为羟基自由基(·OH)时转移2mol电子,B正确;除去含酚类的酸性废水,需要氧化性的物质,上端口需要打开,可生成羟基自由基氧化酚类,C错误;在酸性条件下具有强氧化性,需要还原剂,则上端口需要关闭,可得到强还原性中间体氢原子(·H),D错误。本课结束热点提速练12电解原理的创新应用12345678910命题角度1电有机合成及分析1.(2023·河北名校联盟联考)科学家设计了电催化双边加氢装置,大大提高了工作效率,其装置如图所示。下列叙述错误的是()A.M极附近pH增大B.AEM为阴离子交换膜C.转移1mol电子,理论上生成1mol[R—H]D.N极反应之一为HCHO-e-+2OH-══HCOO-+H+H2OC12345678910解析该装置为电解池,M为阴极,电极反应为[R]+H2O+e-══[R—H]+OH-,生成OH-,碱性增强,附近pH增大,A正确;OH-从M极透过AEM膜进入N极,则AEM为阴离子交换膜,B正确;M极和N极都生成[R—H],由M极的[R]+H2O+e-══[R—H]+OH-,N极[R]+H══[R—H],可知转移1mol电子,理论上生成2mol[R—H],C错误;N为阳极,电极反应为HCHO-e-+2OH-══HCOO-+H+H2O,D正确。123456789102.(2023·北京朝阳区二模)间接电解法合成苯甲醛的原理如图所示。下列说法不正确的是()A.电极a与电源正极相连B.“氧化池”中发生反应:C.电解一段时间后,电解池阴极区溶液pH升高(忽略溶液体积变化)D.用有机溶剂分离出苯甲醛,避免其在电解池中放电发生副反应C12345678910123456789103.(2023·湖南名校教研联盟4月联考)双极膜在直流电场作用下,可将水离解,在膜两侧分别得到H+和OH-。工业上用“双极膜双成对电解法”生产乙醛酸(OHCCOOH),原理如图所示,装置中两极均为惰性电极。下列说法错误的是()A.a为阳极,b为阴极B.b极上草酸发生的反应为H2C2O4+2e-+2H+══OHCCOOH+H2OC.HBr的作用是增强阳极液的导电能力和充当间接电氧化的媒介D.两极均产生2.24L(标准状况)气体时,理论上可得到乙醛酸7.4gD12345678910解析根据图示,a极H2O生成O2,发生氧化反应,则a为阳极;b极H+生成H2,发生还原反应,则b为阴极,A正确;阴极上的反应为H2C2O4+2e-══+2H+OHCCOOH+H2O、2H++2e-══H2↑,B正确;OHCCHO属于非电解质,HBr的作用是增强阳极液的导电能力,Br-在阳极发生失电子的氧化反应生成Br2,Br2将OHCCHO氧化为OHCCOOH,HBr充当间接电氧化的媒介,C正确;当阳极生成标准状况下2.24LO2时,转移电子物质的量为0.4mol,生成乙醛酸amol,当阴极b极生成标准状况下2.24LH2时,转移电子物质的量为0.2mol,生成乙醛酸bmol,根据电子守恒可得:,解得b-a=0.1,理论上可得到乙醛酸的质量一定大于0.1mol×74g·mol-1=7.4g,D错误。123456789104.(2023·河南名校联盟联考)近日,中国科学院大连化学