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2024新药品管理法培训.pptxVIP

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2024新药品管理法培训;新药品管理法概述

药品研发与注册管理要求

药品生产与质量管理规范解读

药品流通与使用环节监管政策分析

法律责任与处罚措施剖析

企业应对策略与实操建议;01;原《药品管理法》自1985年实施以来,在保障公众用药安全、有效,以及促进医药行业健康发展方面发挥了重要作用。然而,随着医药科技的快速发展和药品监管形势的变化,原有法律已经难以适应新时代的需求。;新旧法规对比及改进点;药品研制者、生产者、经营者、使用者;02;研发流程规范化指导原则;注册分类;;03;GMP认证的程序和标准;;生产过程监督检查机制;04;流通渠道合规性审查要求;;;05;违法行为类型及认定标准;包括警告、罚款、没收违法所得、没收违法药品、责令停产停业、吊销许可证等。;;06;内部管理制度完善举措;感谢您下载包图网平台上提供的PPT作品,为了您和包图网以及原创作者的利益,请勿复制、传播、销售,否则将承担法律责任!包图网将对作品进行维权,按照传播下载次数进行十倍的索取赔偿!

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