作物的光环境与光合物质生产.pptVIP

四、作物的光合性能单叶光合性能及影响因子“午休”现象原因分析CO2浓度降低：水稻抽穗期群体内CO2浓度一般要求在270-330mg/L，玉米吐丝期群体内CO2浓度一般在200-245mg/L。要保证群体内CO2浓度大于大气CO2浓度的80%，一般要求在群体冠层上方有大于1.5m/s的风速。但风速过大，也会造成蒸腾失水过旺，影响光合作用。四、作物的光合性能单叶光合性能及影响因子“午休”现象原因分析叶片含水量降低，气孔关闭：光合产物积累：内生节律的影响：韩凤山等（1988）：群体内各因素对小麦“午睡”影响：CO2（54.73%）叶片水势（25.65%）气温（10.08%）叶片含糖量（8.46%）光照（0.71%）。四、作物的光合性能单叶光合性能及影响因子光合日变化与“午休”现象各种环境条件适宜时，有些作物无“午睡”现象，但处于逆境条件下出现“午睡”现象。如玉米在干旱条件下明显出现“午睡”现象。在风速大于5m/s，大气相对湿度小于60%，温度高于35℃的干热风影响下，作物呈现明显的光合“午睡”现象。小麦中研究表明，中午用水喷雾处理，可使“午睡”现象减轻甚至消除。四、作物的光合性能1、单叶光合性能及影响因子（7）叶片光合作用的光抑制光合作用的光抑制是指光合机构吸收的光能超过光合作用所能利用的量（光饱和点）时，光引起的光合活性降低的现象。据估计在无其它胁迫因素时，光抑制至少可使生产力下降10%。光合作用光抑制可发生在叶片、完整叶绿体、以及类囊体三种水平上，尤其碳代谢受抑特别明显。光抑制程度随O2浓度提高（高于30%）、光强增加、水分亏缺、超高温而更加严重。增强C3作物的光呼吸、C4作物的CO2传导能力，可有效缓解光抑制现象。四、作物的光合性能单叶光合性能及影响因子叶片光合作用的光抑制光抑制主要是光合机构中的PSⅡ及其特定亚单位D1蛋白受损的结果。强光伤害的表现：直接伤害:红外和紫外线伤害、加速叶片衰老缩短光合功能期，降低光合速率（夏季强光时光强可达10万Lx）。间接伤害:引发自由基伤害；过量蒸腾失水引起细胞低水势胁迫伤害。四、作物的光合性能作物单株的光合性能单株光合速率动态一年生作物单株光合速率（mgCO2/株·h）基本呈单峰曲线，即随单株叶面积的扩大而增加，当叶面积近最大值时，单株光合速率也达高峰；而平均单位叶面积的光合速率，以苗期最高，此后逐渐下降，这与苗期叶片更新快、光照充分，而生育后期无新叶发生、叶片衰老等有关。群体条件下，叶面积达到最大后平均单株光合速率也逐步下降。四、作物的光合性能2、作物单株的光合性能（2）单株不同叶位的光合性能作物植株低节位叶片通常叶面积小，光合持续期短。但有些作物可通过叶片更新维持一定的光合速率。中上部节位叶面积大，光合高值持续期长，有利于发挥光合潜能。稻、麦植株的顶三叶具有较大叶面积（倒2叶最大）及光合持续期长的特点，对籽粒充实起关键作用；玉米的果穗叶及下一叶不仅叶面积最大，且光合速率高值持续期长，对果穗的贡献度最大。作物单株的光合性能单株不同叶位的光合性能棉花植株生育前、中期的主茎叶也随叶位的上升叶面积增大，光合性能增强，有利于为营养生长和生殖生长的并进期提供丰富的光合产物，但生育后期出生的高节位主茎叶其叶面积减小。四、作物的光合性能四、作物的光合性能3、作物群体的光合性能作物冠层（或群体）的光合性能（光合生产力）决定作物的生物学产量和经济产量。冠层的光合生产力与单叶的光合生产力密切相关，但不是各单叶净光合的简单之和。冠层光合生产力实质上是取决于光能截获量及其利用效率，而它们又受群体结构和叶片光合速率的影响。影响冠层光合性能主要因素：*辐照截获量：取决于群体结构和辐射入射量*群体结构：叶面积指数、叶倾角、植株田间配置*叶的光合速率：决定于叶片内部因素，还与群体小气候和水、肥供应有关图影响总干物质产量的各种因素的示意图

注：方块大小示重要程度，A：非叶部分光截获；B：叶光呼吸特性；C：叶片在植株上的配置；D：植株在田间的配置）四、作物的光合性能作物群体的光合性能群体辐照截获量作物群体内各层的光强分布（IF）与其上部叶面积指数值（F）及其消光系数（K）呈负指数下降，即符合Bouguer-Lambert定律：IF=I0e-KF因此，光能截获量取决于入射光强（I0）、叶面积指数及叶片的光学特性。logo表玉米密度与群体截获光能（自然光照的%）的关系（山东省农业科学院玉米研究所，1987）种植密度（株/亩）叶面积指数反光率透光率截获率20002.608.523.767.830003