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对照实验是动物实验中设置比较对象的一种科学方法,对照组的设置可评估实验条件改变对实验结果产生的影响。动物实验中的对照实验一般可分为空白对照、阳性对照和阴性对照。
-空白对照(blankcontrol):指不给予任何处理、不加任何对照药物的对照。目的在于评定测量方法的准确度以及观察实验是否处于正常状态。空白对照可以排除假阳性的结果。
-阳性对照(positivecontrol):给予动物已知有效的药物(与实验用药治疗作用一致的药物)或其他有效因素的处理。目的在于证明实验药和对照药间的差别:优效性、非劣效性或等效性。阳性对照可以排除假阴性的结果。也就是说,阳性对照就是一个样本已知必然是阳性的结果,如果检测出来了这个样本不是阳性,则说明实验有问题,不可靠。
-阴性对照(negativecontrol):常见有溶剂对照,假处理对照和同型对照。目的在于排除未知变量对实验中的动物产生不利影响。阴性对照的目的是排除假阳性。也就是说,阴性对照就是一个样本已知必然是阴性的结果,如果检测出来了这个样本是阳性的,这就说明实验有问题。(临床试验中阴性对照可采用安慰剂)
阴性对照主要分为溶剂对照、假手术处理对照、同型对照3种类型(第3种在神经科学领域应用少,仅供了解),具体介绍下:?
(1)溶剂对照?(Solventcontrol)
最常见的阴性对照。有些化合物由于水溶性差,在进行药物溶解时,可能需要使用有机溶剂?(如DMSO)?以及助溶剂辅助溶解。为排除溶剂本身对动物的影响,往往会设置一个溶剂对照组。
(2)假手术处理对照?(Shamcontrol)
除此之外,在给动物造模的过程中,也会涉及到假手术处理对照?(Shamcontrol)。
(3)同型对照?(Isotypecontrol)
除了上述阴性对照,使用抗体治疗的组别还需要设置同型抗体作为对照(Isotypecontrol)。例如在研究压力相关激素和神经递质对抗癌疗法影响的实验中,携带MCA205肿瘤的SD小鼠和对照?(Ctrl)?小鼠分别用抗PD-1mAb(cloneRMP1-14)以及同种型Ab(clone2A3)治疗。
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空白对照
????空白对照是指不给对照组以任何处理因素,通常未经自变量处理的对象组为对照组,经自变量处理的对象组为实验组;或处于正常情况下的对象组(即常态组)为对照组,未处于正常情况下的对象组为实验组。值得注意的是,不给对照组任何处理因素是相对实验组而言的,实际上对照组往往还是要做一定的处理,只是不加实验组的处理因素,但可以用生理盐水等溶剂代替所要加的溶液,也可以是给实验动物手术但不摘除某个器官,其他处理与实验组完全相同。空白对照能明白地对比和衬托实验组的变化和结果,增加实验结果的说服力。
????例如,在“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”实验中,利用低温和常温对植物进行不同温度处理,常温组是对植物不做任何处理,即仍处于常温条件下,是已知的对植物无影响的空白对照组,而低温组则通过观察植物根尖细胞有丝分裂过程中的染色体数目变化,与对照组相比较,充分证明低温能诱导植物细胞染色体数目加倍。
????又如,在“探究抗生素对细菌的选择作用”实验中,不含抗生素的平板就是空白对照组,而添加抗生素的平板则是实验组;在“比较过氧化氢在不同条件下的分解”实验中,在常温条件下的分解就是空白对照组,而在加热、加Fe3+、加肝脏研磨液时则是实验组;在“探究土壤微生物的分解作用”实验中,对土壤不做处理的实验是空白对照组,而对土壤进行灭菌处理的实验则是实验组。
自身对照
????自身对照是指对照组和实验组都在同一研究对象上进行,不另设对照实验,实验处理前的对象状况为对照组,实验处理后的对象变化则为实验组。自身对照方法简便,关键是比较实验处理前后实验结果和现象的差异,从而分析总结出相应的实验结论。
?????比如,“探究植物细胞的吸水和失水”实验,就出现了两次前后自身对照,第一次对照是在高浓度溶液处理下,质壁分离状态与自然状态形成自身对照;第二次对照是在低浓度溶液或清水处理下,质壁分离复原后状态与质壁分离状态形成自身对照。
?????又如,研究植物根具有向重力性、茎具有背重力性时,可把某一植株水平方向置于培养基(或沙土)中,让其自然生长,经过一段时间后,便可观察到根向重力生长,茎背重力生长,与根、茎原有的水平方向形成自身对照。
?????再如,在恩格尔曼探究叶绿体的功能实验中,水绵叶绿体接受极细光束照射区聚集大量需氧细菌,而未接受光照的黑暗区则很少有好氧性细菌分布;同时用透过三棱镜的光照射水绵临时装片,发现大量的需氧细菌聚集在红光和蓝紫光区域。恩格尔曼通过水绵叶绿体的不
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