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遗传学练习题(含答案)
一、单选题(共100题,每题1分,共100分)
1.Turner综合症的临床表现有________。
A、智力正常、身材矮小、肘外翻、乳腺发育差、乳间距宽
B、智力低下伴肌张力亢进、特殊握拳姿势、摇椅足
C、智力低下伴长脸、大耳朵、大下巴、大睾丸
D、智力低下伴头皮缺损、多指、严重唇裂及腭裂
正确答案:D
2.患者同胞发病率为1%~10%的遗传病为________。
A、AR
B、AD
C、XR
D、XD
E、多基因遗传
正确答案:E
3.___于1953年提出DNA双螺旋结构,标志分子遗传学的开始。
A、Jacob和Momod
B、Watson和Crick
C、Khorana和Holley
D、Avery和McLeod
E、Arber和Smith
正确答案:B
4.真核细胞中的RNA来源于()。
A、DNA复制
B、DNA裂解
C、DNA转化
D、DNA转录
E、DNA翻译
正确答案:D
5.若某一个体核型为46,XX/47,XX,+21则表明该个体为________。
A、常染色体结构异常的嵌合体
B、常染色体数目异常的嵌合体
C、性染色体结构异常的嵌合体
D、性染色体数目异常的嵌合体
E、以上都不对
正确答案:B
6.人类的身高属多基因遗传,如果将某人群身高变异的分布绘成曲线,可以看到________。
A、曲线是不规则的,无法判定
B、曲线是不连续的两个峰
C、曲线是连续的一个峰
D、曲线是不连续的三个峰
E、可能出现两个或三个峰
正确答案:C
7.异染色质是间期细胞核中:
A、螺旋化程度高,有转录活性的染色质
B、螺旋化程度低,有转录活性的染色质
C、螺旋化程度高,无转录活性的染色质
D、螺旋化程度低,无转录活性的染色质
E、以上都不是
正确答案:C
8.断裂基因转录的过程是________。
A、基因→hnRNA→剪接、加尾→mRNA
B、基因→hnRNA→剪接、戴帽→mRNA
C、基因→hnRNA→戴帽、加尾→mRNA
D、基因→hnRNA→剪接、戴帽、加尾→Mrna
E、基因→hnRNA
正确答案:D
9.外耳道多毛症属于________。
A、常染色体显性遗传
B、常染色体隐性遗传
C、Y连锁遗传
D、X连锁显性遗传
E、X连锁隐性遗传
正确答案:C
10.染色体病的普遍特点是________。
A、生长发育迟缓,先天性心脏病,特异性异常体征
B、胃肠畸形,智力低下,特异性异常体征
C、肾脏畸形,先天性心脏病,特异性异常体征
D、生长发育迟缓,智力低下,特异性异常体征
E、先天性心脏病,智力低下,特异性异常体征
正确答案:D
11.一对糖原沉淀病Ⅰ型(AR)携带者夫妇结婚后,其子女中可能患病的几率是_______。
A、1
B、1/2
C、1/3
D、1/4
E、0
正确答案:D
12.Klinefelter综合征的核型为________。
A、47,XXY
B、47,XYY
C、46,XX/47,XXX
D、46,XX/47,XYY
E、47,XXX
正确答案:A
13.遗传病特指__
A、先天性疾病
B、不可医治的疾病
C、遗传物质改变引起的疾病
D、家族性疾病
E、既是先天的,也是家族性的疾病
正确答案:C
14.多基因遗传病中,如果患者的病情严重,那么该家庭的复发风险_______。
A、低
B、非常低
C、增高
D、无变化
E、非常高
正确答案:C
15.有丝分裂过程中,二条染色体纵裂成两条染色单体发生在()
A、中期
B、前期
C、后期
D、间期
E、末期
正确答案:C
16.筛查1型DM的易感基因中发现_______。
A、染色体畸变明显
B、HLA多态性对IDDM1基因座有强烈易感效应
C、单个碱基突变明显
D、均存在mtDNA的突变
E、均存在动态突变
正确答案:B
17.关于X连锁隐性遗传,下列错误的说法是()。
A、系谱中往往只有男性患者
B、女儿有病,父亲也一定是同病患者
C、双亲无病时,子女均不会患病
D、有交叉遗传现象
E、母亲有病,父亲正常,儿子都是患者,女儿都是携带者
正确答案:C
18.在患者的同胞中有1/2的可能性为患者的遗传病为________。
A、X连锁隐性遗传
B、常染色体显性遗传
C、常染色体隐性遗传
D、Y连锁遗传
E、X连锁显性遗传
正确答案:C
19.细胞有丝分裂中期的特点是()
A、核膜消失
B、核仁消失
C、染色体复制
D、染色体形成
E、染色体排列在赤道板上
正确答案:E
20.由于突变使编码密码子形成终止密码,此突变为()
A、移码突变
B、终止密码突变
C、同义突变
D、错义突变
E、无义突变
正确答案:E
21.两条非同源染色体同时发生断裂,断片交换位置后重接,结果造成________。
A、缺失
B、倒位
C、易位
D、
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