福建省福州市福清东张中学2021年高三化学上学期期末试卷含解析.docxVIP

福建省福州市福清东张中学2021年高三化学上学期期末试卷含解析

一、单选题（本大题共15个小题，每小题4分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求，共60分。）

1.A、B、C、D、E五种元素的原子序数依次增大。已知A、B、C、D是短周期元素中的四种非金属元素，A元素的原子形成的离子就是一个质子,C、D在元素周期表中处于相邻的位置，它们的单质在常温下均为无色气体，B的一种核素在考古时常用来鉴定一些文物的年代，E是地壳中含量最高的金属元素。下列说法正确的是

A.A、B、C、D四种元素，既能形成共价化合物又能形成离子化合物

B.化合物BD2是直线型分子，若遇E同周期的金属单质着火均可用BD2灭火

C.化合物甲只含有A、C两种元素，化合物乙只含有A、B两种元素，甲的沸点一定高于乙的沸点

D.用E单质作阳极，石墨电极作阴极电解NaHCO3溶液，电解一开始就会在阴极区出现白色沉淀

参考答案：

A

A、B、C、D、E五种元素的原子序数依次增大。已知A、B、C、D是短周期元素中的四种非金属元素，A元素的原子形成的离子就是一个质子，则A为氢元素；C、D在元素周期表中处于相邻的位置，它们的单质在常温下均为无色气体，则C、D分别为氮元素和氧元素；B的一种核素在考古时常用来鉴定一些文物的年代，则B为碳元素；E是地壳中含量最高的金属元素，则E为铝元素。故A.A、B、C、D四种元素，既能形成共价化合物（如HSCN）又能形成离子化合物（如NH4HCO3），选项A正确；B.CO2能与镁在点燃条件下反应生成氧化镁和碳，镁不能用CO2灭火，选项B错误；C.化合物甲只含有A、C两种元素，为NH3或N2H4，常温下均为气态，化合物乙只含有A、B两种元素，为烃，烃的种类很多，有些常温下为液态或固态，故甲的沸点不一定高于乙的沸点，选项C错误；D.用铝作阳极，石墨电极作阴极电解NaHCO3溶液，电解一开始阴极区氢氧根离子放电，氢离子浓度增大，可能会产生气泡，不一定出现白色沉淀，选项D错误。答案选A。

2.在溶液中加入足量的Na2O2后仍能大量共存的离子组是（）

?A.?NH4+、Ba2+、Cl—、NO3—????????????????????B.?K+、AlO2—、Cl—、SO42—

?C.?Ca2+、Mg2+、NO3—、HCO3—??????????????D.?Na+、Cl—、CO32—、SO32—

?

参考答案：

答案：B

解析：考查：给定条件下的离子共存问题，过氧化钠的性质。

过氧化钠有强氧化性，溶于水生成氢氧化钠和氧气。A中,NH4++OH-=NH3·H2O；

B中的离子之间不发生反应，与过氧化钠也不反应，故可以大量共存。

C中，HCO3—+OH—=CO32—+H2O,Ca2++CO3—=CaCO3↓，Mg2++CO32—=MgCO3↓；D中的SO32—具有较强的还原性，过氧化钠会将其氧化成SO42-。

3.下列金属冶炼的反应原理，错误的是（?）

A、2NaCl(熔融)2Na+Cl2↑?????????????????

B、MgO+H2Mg+H2O

C、Fe3O4+4CO3Fe+4CO2???????????????

D、2HgO2Hg+O2↑

参考答案：

B

本题主要考查有关金属冶炼的反应原理。一般很活泼的金属用电解法（K～Al）；较活泼的金属用还原法（Zn～Cu），此法要求在较高温时还原剂的还原性大于被冶炼的金属；不活泼的金属用热分解法（Hg，Ag）。由于Mg的还原性大于H2，故B不正确。

4.下列各组离子中，能大量共存且加入（或通入）X试剂后发生反应的离子方程式对应正确的是（????）

选项

离子组

试剂X

离子方程式

A

透明溶液中：

Fe3+、NH4+、SO42-、NO3-

过量的铜粉

2Fe3+＋Cu＝2Fe2+＋Cu2+

B

Fe3+、Al3+、AlO2-、Cl-

过量的盐酸

AlO2-＋4H+＝Al3+＋2H2O

C

Na+、Ba2+、HCO3-、NO3-

NaHSO4溶液

H+＋HCO3-＝CO2↑＋H2O

D

pH＝0的溶液中：Mg2+，Fe2+、NO3-、SO42-

双氧水

2Fe2+＋H2O2＋2H+＝2Fe3+＋2H2O

?

参考答案：

A

A项，透明溶液可能是有色溶液，在透明溶液中这四种离子能大量共存，加入铜粉，铜与铁离子反应，铜不能与亚铁离子反应，正确；B项，Fe3+＋3AlO2-＋6H2O＝Fe(OH)3↓＋3Al(OH)3↓，Al3+＋3AlO2-＋6H2O＝4Al(OH)3↓，离子不能大量共存，错误；C项，加入硫酸氢钠溶液，相当于加入强酸，漏掉了Ba2+＋SO42-＝BaSO4↓，错误；D项，pH＝0的溶液为强酸溶液，发生反应为