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人类遗传病正式公开.pptVIP

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2、在人类常见遗传病中既不属于单基因遗传病,也不属于多基因遗传病的是A.21三体综合症B.原发性高血压C.软骨发育不良D.苯丙酮尿症A3、人类的遗传病中,当父亲是某病患者时,无论母亲是否有病,他们子女中的女孩全部患此病,这种遗传病最可能是()A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.X染色体显性遗传病D.X染色体显隐性遗传病4、在下列生殖细胞中,哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿(A表示常染色体)?①23A+X②22A+X③21A+Y④22A+YA.①和③B.②和③C.①和④D.②和④CC5、下图是人类某种遗传病的系谱图(该病受一对基因控制),则其最可能的遗传方式是()A.X染色体上显性遗传B.常染色体上显性遗传C.X染色体上隐性遗传D.常染色体上隐性遗传B6、(多选题)(2007年惠州第二次调研)下列关于人类遗传病的叙述正确的是

A.人类遗传病属于先天性疾病

B.人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病

C.21三体综合症患者体细胞中染色体数目为47条

D.单基因病是指受一个基因控制的疾病ABC这节课你有什么收获?人类遗传病两种分类常染色体显性常染色体隐性伴X染色体显性伴X染色体隐性基因病染色体遗传病单基因遗传病多基因遗传病染色体结构变异染色体数目变异常染色体性染色体常染色体性染色体遗传病的监测和预防禁止近亲结婚(最有效手段)婚前检查和遗传咨询(优生的保障和手段)产前诊断:羊水检查、B超检查,孕妇血细胞检查,基因诊断小结课后作业二、对优生优育重要性认识的问卷调查表被调查者:①有无婚前检查?有□无□②阅读有关优生优育的书刊?经常□有时□几乎没有□③上网查阅优生优育方面的知识?经常□有时□几乎没有□④收看(听)优生优育方面的广播电视节目?经常□有时□几乎没有□⑤参加优生优育知识培训活动?经常□有过□从没□⑥产前检查?定期□有过□从没□(结果评价:重视程度----非常□比较□一般□很不□)调查者:欢迎指教!多指、并指----常显深圳罕见多指并指家系常染色体显性遗传病软骨发育不全软骨发育不全一种常染色体上显性遗传病(显性致病基因A引起的)。这种病的患者表现出异常的体态:四肢短小畸形,上臂和大腿表现得尤为明显;腰椎过度前凸;腹部明显隆起;臀部后凸;患者身材短小。据研究,软骨发育不全是由致病基因A导致长骨端部软骨细胞的形成出现障碍而引起的一种侏儒症。这种病的纯合子患者的病情严重,大多数死于胎儿期或新生儿期。遗传特点:常染色体显性遗传病通常在家族中表现为代代相传家族中男女发病概率基本相等X染色体显性遗传病抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因控制的一种显性遗传病。患者对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。遗传特点:X染色体显性遗传病通常在家族中表现为代代相传女性患者多于男性患者男性患者的母亲和女儿均为患者第3节人类遗传病制作\主讲:沈艺【质疑】1、遗传病是传染病吗?2、遗传病是与生俱来的吗?那么先天性疾病是否都是遗传病?3、家族性疾病一定是遗传病吗?不是是不是,胎儿在子宫内受天花病毒感染,出生时留有癜痕,以及药物引起的四环素牙不是,由于饮食中缺乏维生素A,一家族中多个成员患夜盲症考考你感冒、SARS、艾滋病白化病、红绿色盲、并指大脖子病、近视都是遗传病吗?染色体异常遗传病单基因遗传病多基因遗传病人类

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