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六、投标人须知补充事项

投标人除必须认真阅读投标须知外还必须认真阅读本补充事项，如投标须知与本补充事项有抵触，以本补充事项为准：

1、投标人及其所提供的产品必须满足以下资质条件:

(1)投标人必须是中华人民共和国境内注册登记的制造商或由制造商授权的代理商(独立的企业或事业法人)。若投标人提供的货物不是自己生产的，该投标人必须取得货物制造商或该货物在我国境内总经销商的正式授权。

(2)投标人对其所提供的产品，凡属国家实行许可或注册管理的，必须在其投标文件中附有相应证件或复印件，如《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械注册证》和《医疗器械经营企业许可证》等。复印件必须清晰、完整。国家实行强制认证管理的产品，投标人须提供相应的认证文件，如国家技术监督管理局颁发的3C认证，投标文件中未提供以上证件的一律不能进入复审。

(3)投标人必须诚实、守信，所提供的技术参数必须真实、准确。为了验证投标人投标文件技术参数的真实性和准确性，投标人必须在其投标文件中附有所投产品的注册检验报告的复印件，该复印件必须清晰、完整。政府采购中心在项目投标有效期内，有可能要求投标人在规定的时间内提供该注册检验报告的原件。在此情况下，投标人必须无条件提供这些报告，否则将取消该投标人投标文件的评审资格，并将其视为对招标文件虚假响应将该投标人列入不诚信投标人的名单。

(4)为便于评委对投标人所投产品的了解，投标人在其投标文件中必须附有所投产品的彩色样本图，该彩色样本图中的技术参数必须能印证投标人投标文件中的关键性技术参数（该样本图必须是在本项目招标之前就已经印制好、用于产品宣传的，用电脑合成、打印出来的无效）。

(5)凡投标人须知和本补充事项对投标人或其所提供货物提出资质要求的，投标人均须提供书面证明文件，否则均不能进入复审。

2、投标人在编写投标文件时，必须把本招标文件“货物需求一览表”中所投包别技术参数移入“规格响应表”“采购人填写”一列中；将本公司所提供产品品牌、型号及详细技术参数填入“规格响应表”“投标人填写”一列中。本中心提醒各投标人必须认真填写规格响应表中的内容，任何企图通过对“采购人填写”内容的修改以达到投标人技术要求的满足，或简单地将买方填写的技术参数复制到投标人填写的一列中，都将有可能导致该投标人的投标文件不能进入复审。

3、投标人必须在其投标文件中根据本项目的特点提供详细的“供货及投标技术方案”，包括供货、售后服务、培训等等。

4、本中心提醒投标人注意：如发现投标人在投标文件中有弄虚作假的行为，将直接取消该投标人的投标资格，本中心将在“中国政府采购网”上进行通报，并将其列入不诚信供应商名单。凡被列入不诚信供应商名单的，将禁止其在今后三年内以任何形式参与省政府采购中心组织的一切采购活动。

5、“货物需求一览表”中标有“℃”的参数为关键性技术参数，必须无条件满足。如有一项不能满足，该投标文件将不能进入复审。没有标有“℃”的设备，如有三项或三项以上不满足，该投标文件也不能进入复审。

6本项目共分有32个包，投标人可以投其中的一个或几个包。但投标人无论投几个包，均必须以包为单位分别制作投标文件、分别制作开标一览表、分别包装，采购中心将以包为单位分别组织评标和授标。投标人在其投标文件的封面及包装袋上，必须清楚标明该投标文件的包号、包名，否则该投标人的投标文件将不能进入复审。

7、各包的投标保证金如下：（金额单位：万元）

包别

1-2、4-10、15-16、19-20、24、26-27、29-30、32

22、25、28

3、17、31

12-13、23

14、18、21

11

金额

0.2

0.4

0.8

1.0

1.5

2

8、供应商在履约中如有严重的违约行为，将可能在一定时期内被禁止参与政府采购活动。

9、为确保所采购设备质量，采购中心可能要求中标人在合同签订前提供样品以供查验封存。该样品如被认可，将作为设备验收标准。中标人如拒绝提供样品，将被视为拒签合同。采购中心将按有关规定，对该中标人进行处理，由第二中标人递补为中标人，并按前述程序处理。

10、各包中标人需将设备送至指定中医院，免费安装培训。交货期限在合同签订后45日内，安装培训期限在签订合同后90日内完成。

11、本项目招标文件中所包含的“投标书”，其文本均为格式化的文件，投标人只能按各格式化文件的要求进行填写，不得擅自修改和变更，否则该投标人的投标文件有可能被拒绝进入复审。

12、投标人如对招标文件有何疑问，请以书