全国火电厂水分析案例.pptx

全国火电厂水化学事故

案例分析;第二页，编辑于星期五：二点三十五分。;第三页，编辑于星期五：二点三十五分。;内容提要;内容提要（续）;前言;化学分析的重要性;化学分析的重要性——案例;任务、方针、目的;化学问题的特点;化学问题的特点（续）;第一章化学分析的重要性;案例1现场分析测试不准确造成的危害;表1-1在线工业氢电导率仪测量准确性检验结果;汽轮机腐蚀了腐蚀;因混床失效终点控制不当造成汽轮机点腐蚀;氢电导率的含义;例题;2.在线pH表不准（偏高）;2.在线pH表不准（偏低）;3.在线钠表不准;第二节分析测试的准确性是化学监督的基础;虚高的客观原因;实验室分析和在线分析;1.影响在线（氢）电导率表测量准确性的因素;第二十六页，编辑于星期五：二点三十五分。;2.影响在线pH表测量准确性的因素;第二十八页，编辑于星期五：二点三十五分。;3.影响在线钠表测量准确性的因素;第三十页，编辑于星期五：二点三十五分。;4.影响在线溶解氧表准确性的因素;第三十二页，编辑于星期五：二点三十五分。;5.手工分析方法对测量准确性的影响;手工取样测量（氢）电导率;手工取样测量纯水pH值;手工取样测量纯水Na含量;手工取样测量低浓度溶解氧;手工取样代表性差;第二章提高分析测试准确性;1.范围;2.水样容器;3.1天然水的取样方法

;泵式取样器的型式;3.2管道或工业设备中采集水样的方法

;其他规定;3.5特殊水样采集方法;3.6取样;3.7采集水样时的记载事项;4.水样的存放与运送;案例1取样瓶污染导致水汽中阴离子检测异常情况分析;测试时间;【案例2-2】关于水汽取样的有关规定;2.水汽系统进行阴离子、钠、二氧化硅测定的样品;（2）容器处理方法。取样瓶应用除盐水反复浸泡冲洗，然后用待采集样品冲洗。切忌用酸碱处理。取样之前必须用除盐水浸泡24h以上，用二级除盐水清洗干净。

（3）取样要求。采集水样体积在250ml~500ml。取样时应用样水冲洗至少三次，让水样溢流，赶出空气，取样容器内必须充满，冲洗干净内盖后立即密封。

;3.水汽系统铜、铁样品;4.水汽系统TOC样品

;【案例2-4】一次离子色谱盲样考核中出现的问题;第??十八页，编辑于星期五：二点三十五分。;第五十九页，编辑于星期五：二点三十五分。;【案例2-6】取样过滤器污染;月份;4.问题的发现和解决;第二节化学分析中空白值;【案例2-7】空白值的处理原则;邻菲啰啉分光光度法测定铁;2.如何筛选优质试剂;用邻菲啰啉分光光度法测定微量铁时，试剂额筛选;【案例2-8】如何制作标准曲线;第六十九页，编辑于星期五：二点三十五分。;第七十页，编辑于星期五：二点三十五分。;设置趋势线格式，选择线性、显示公式、显示R平方值（R），;第七十二页，编辑于星期五：二点三十五分。;第七十三页，编辑于星期五：二点三十五分。;4）自动计算结果。;第七十五页，编辑于星期五：二点三十五分。;第三节提高检测铁、铜准确性;原GB/T14427分析方法存在问题;图2-9自动蒸发浓缩装置;【案例2-10】盐酸羟胺质量不好导致的铁测定偏高

;原因分析;【案例2-11】测定水样含铁量出现负值的处理;【案例2-12】石墨炉原子吸收光谱仪测铁应注意的事项;2.测量过程

;3.日常维护;4.波长漂移

;【案例2-13】提高铜检测的准确性;第四节提高检测二氧化硅准确性;1．温度控制不当;2．标准曲线

;3．器皿使用不当;【案例2-16】提高微量二氧化硅检测准确性;【案例2-17】氢氟酸转化法测全硅引入较大误差;第五节提高化学耗氧量的测定准确性;高氯废水化学需氧量;第三章新分析方法的探讨;第二节提高全硅、活性硅检测准确性的研究

;5.结论与建议;第三节测量氯离子含量准确性探讨

;每种方法都规定了适用范围，即不同的水质氯离子含量不同，则适用的测定方法不同。但从现场应用来看，到目前为止仍然存在方法混淆的问题，严重影响了测定的精度。本文介绍了摩尔法测定氯离子含量时产生的误差及计算方法，指出了微量氯离子分析操作中应注意的事项，提供了炉水中氯离子的测定方法。

;1．摩尔法测定氯离子时产生的误差

;硫氰酸汞分光光度法测定电厂炉水中的氯离子含量;该方法简单、灵敏、适合现场应用。各厂不需添置新仪器，应用现有的721—100分光光度计就可检测炉水中微量氯离子。该方对及时检测炉水中氯离子含量，控制炉水品质起到了应有的作用。

法测定范围为0.018～6.0mg/L。;3．微量氯离子测定;第四章现场问题探讨

;点评;【案例4-3】循环冷却水中总磷和总无机磷含量测定影响因素;运行人员在监测一段时间后，发现理论上计算与实