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去留无意，闲看庭前花开花落；宠辱不惊，漫随天外云卷云舒。——《幽窗小记》

执业药师药物分析学知识点总结

第四章化学分析法第一节重量分析法熟悉重量法的分类，沉淀法的基

木原理、测定方法以及结果的计算。

一、重量分析法概述：准确度好，精密度高，手续较繁琐，时间较长，

对低含量组分测定误差大。分为沉淀法、挥发法、萃取法。

二、沉淀法利用沉淀反响将被测组分转化为难溶物，以沉淀形式从溶

液中别离出来并转化为称量形式，最后称定重量进行测定。1.对沉淀

形式的要求：溶解度小，纯洁，易于过滤和洗涤，易于转化为称量形

式2.对称量形式的要求：组成固定，化学稳定性高，分子量大3.沉淀

条件的选择

(1)晶形沉淀：稀、搅、热、陈化。

(2)非晶形沉淀：浓、热、电解质、不陈化4.结果计算换算因数F二

W/W,即待测组分的分子量与称量形式的分子量的比值。第二节酸碱

滴定法掌握酸碱滴定法的根本原理和方法;常用的酸碱指示剂;滴定液

的配制和标定的方法。

一、基木原理1.强酸强碱的滴定：滴定突跃：在计量点附近突变的H

值范围。指示剂的选择：变色范围全部或局XX在滴定突跃范围内的

指示剂都可以用来指示终点。滴定突跃范围大小与浓度有关。2.强碱

滴定弱酸：突跃范围小，计量点在碱性范围内，不能选酸性范围内变

色的指示剂，只能选择酚酰或百里酚駄。以C_Ka10-8为判断能否准

确滴定的界限3.强酸滴定弱碱：与强碱滴定弱酸相似，但计量点在酸

性范围内,指示剂只能选择甲基橙或澳甲酚绿等。C_Kb10-8才能准确

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滴定4.多元酸的滴定：是否能被滴定以C_Kan10-8为准。能否分步滴

定决定于Kan/Kan+110

二、酸碱指示剂：酸碱指示剂是一些有机弱酸或弱碱，其变色与溶液

H值有关。指示剂变色范围H二Kin土

1三、滴定液的配制和标定1.盐酸滴定液用盐酸稀释配制，用基准无

水碳酸钠标定基准物需枯燥滴定近终点需煮沸2.硫酸滴定液：与盐酸

滴定液相似3.氢氧化钠澄清氢氧化钠饱和溶液配制基准邻苯二甲酸

氢钾标定新沸冷水溶解、稀释第三节氧化复原滴定法掌握碘量法、浪

量法、肺量法、亚硝酸钠滴定法的基木原理和方法;滴定液的配制和

标定方法。

一、碘量法以碘为氧化剂，或以碘化物作为复原剂进行滴定的方法。

1.直接碘量法：用碘滴定液直接滴定，用于测定具有较强复原性的药

物。只能在酸性、中性或弱碱性溶液中进行。用淀粉指示剂指示终点。

2.剩余碘量法：在供试品中参加定量过量碘滴定液，待12与测定组

分反响完全后用硫代硫酸钠滴定剩余的碘，根据与药物作用的碘量计

算药物含量。需作空白实验，淀粉指示剂在近终点时参加。3.置换碘

量法：用于强氧化剂的测定。在供试品中参加碘化钾，氧化剂将其氧

化成碘，用用硫代硫酸钠滴定。需作空口实验。4.滴定液配制碘滴定

液：碘与碘化钾共同配制，以基准三氧化二碑标定。硫代硫酸钠滴定

液：新沸冷水配制，加少量无水碳酸钠作稳定剂。采用置换碘量法标

定

二、臭量法:以浪的氧化作用和浪代作用为根底，配制浪酸钾和浪化

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钾混和溶液进行分析测定。在酸性溶液中生成的浪与被测物反应完成

后，参加KI与剩余Br2作用，用硫代硫酸钠滴定生成的碘。是利用

浪的化学反响和置换碘量法相结合的滴定分析法。Br2滴定液用置换

碘量法标定。

三、肺量法：应用硫酸肺作为滴定剂，要求在酸性溶液中进行。滴定