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不飞则已，一飞冲天；不鸣则已，一鸣惊人。——《韩非子》
关于医疗机构自查报告（精选6篇）
关于医疗机构自查报告（精选6篇）
时间过得真快啊，工作已经告一段落了，过去一段时间的工作问
题，非常值得总结，这时候十分有必须要写一份自查报告了。那么一
般自查报告是怎么写的呢？以下是小编帮大家整理的关于医疗机构自
查报告，希望对大家有所帮助。
医疗机构自查报告篇1
为贯彻落实县食品药品监督管理局对我院药品、医疗器械质量检
查，保障人民群众使用医疗器械安全有效，规范药品使用和管理。医
院成立了以分管院长为组长的自查小组，按照《药品管理法》《药品
使用质量管理规范》《规范药房的标准》逐一自查，逐一对照，自查
小组做了大量细致的自查工作，自查报告如下：
一、机构、人员与制度：
我院具有《医疗机构执业许可证》等合法资质。设立了药品质量
管理机构，由分管院长、药事部门负责人、药房负责人、质量负责人、
采购员组成，明确各级人员和机构的职责。同时，已制定的各项质量
管理制度，建立了继续教育培训计划，提高人员素质，对从事药品工
作的直接接触药品的人员每年都进行健康体检，并建立健康档案，确
保药品使用过程中安全有效。
二、采购与验收：
严格按照卫生局制定的药品集中采购制度进行药品采购。从具有
药品生产、经营资格的企业购进药品;药品入库验收严格按照标准操作
规程进行，严格按法定质量标准和合同质量条款对购进药品、售后退
回药品的质量进行逐批验收。
三、落实规范药房管理制度：
严格按照规范药房的标准，对全院的药房、药库及门诊部药房进
行管理。
四、药品储存与养护：
仓库分为药品库、医疗器械库，各库均分合格区、待验区、不合
长风破浪会有时，直挂云帆济沧海。——李白
格区、退货区，各区按规定实行色标管理，即合格区为绿色，待验、
退货区为黄色，不合格区为红色。在验收合格后，严格按照药品储存、
养护制度对药品专库、分类存放，根据药品储存条件和要求储存于相
应的库区，将药品与非药品、内用药与外用药、处方药与非处方药之
间分开存放，易串味的药品及危险品与其它药品分开。药品按批号、
有效期集中堆放，按批号及效期远近依次或分开堆码，对近效期药品
每月填报效期表。
五、药品的调配：
药剂人员调配药品时，必须凭注册的执业医师开具的处方进行，
非经医师开具处方不得调配药品，药品调配工作严格按照四查十对的
要求进行调配，发放应当遵循“先产先出”，“近效期先出”和按批
号发放的原则。
六、不良反应监测：
建立药品不良反应监测管理小组，指定专职或兼职人员负责药品
不良反应报告和监测工作，建立和保存药品不良反应监测档案，主动
收集药品不良反应，通过国家药品不良反应监测信息网络报告，报告
内容应当真实、完整、准确。
七、特殊药品：
特殊管理药品具有符合规定的安全储存措施，实行双人双锁，帐
物相符等五专管理。购入特殊药品应实行货到即验、双人开箱、清点
到最小包装，并有专用验收记录，退回、过期失效、不合格的特殊管
理药品及按规定收回的废弃物等应在卫生部门监督下销毁，销毁记录
应符合要。
八、检查中发现的问题：
通过自查小组对医院使用药品各个环节，质量管理工作进行自查，
从人员机构、管理制度、
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