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生物药剂学与药物动力学

一、名词解释：（请先翻译成中文再解释）

1.absorption：吸收。指药物从给药部位进入体循环的过程。

2.enzymeinduction：酶诱导。药物代谢被促进的现象。

3.enterohepaticcycle：肠肝循环。指在胆汁中排泄的药物或其代谢物在

小肠中移动期间重新被吸收返回肝门静脉，并经肝脏重新进入全身循环，然后再

分泌，直至最终从尿中排出的现象。

4.meanresidencetime,MRT：平均滞留时间。指给药剂量或药物消除掉

63.2％所需的时间。

5.firstpasseffect：首过效应。药物进入体循环前发生生物转化、降解

或失活的现象。

6.apparentvolumeofdistribution：表观分布容积。是指假设在药物充

分分布的前提下，体内全部药物按血中同样浓度溶解时所需的体液总容积。是用

来描述药物在体内分布状况的重要参数。

7.enzymeinhibition：酶抑制。一些药物重复应用或与其他药物合并应用

后，可促进酶的合成、抑制酶的降解或两种以上药物与代谢酶竞争结合，导致药

物代谢发生变化，通常药物代谢被减慢的现象称为酶抑制作用。

8.bioequivalence：生物等效性。是指一种药物的不同制剂在相同试验条件

下给以相同剂量，反映其吸收程度和速度的主要药物动力学参数无统计学差异。

9.loadingdose：负荷剂量。在静脉滴注之初，血药浓度与稳态浓度的差距

很大，因此在滴注开始时需要静注一个负荷剂量使血药浓度迅速达到或接近稳态

浓度的95%或99%，继之以静脉滴注来维持该浓度。

10.PPK：群体药物动力学。即药物动力学的群体分析法，利用稀疏数据研究

群体的特征、变异和各种因素对药动学的影响。是将经典药物动力学基本原理和

统计学方法相结合，用于研究药物体内过程群体规律的方法。

11.AUC：血药浓度-时间曲线下面积。是指以血药浓度-时间作图所得曲线下

面积，是反映药物吸收量及生物利用度的重要参数。

12.passivetransport：被动转运。指存在于膜两侧的药物顺浓度梯度，即

从高浓度一侧向低浓度一侧扩散的过程，分为单纯扩散和膜孔转运两种形式。

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13.cytochromeP450：细胞色素P450酶。是微粒体中催化药物代谢的活性

成分，由一系列同工酶组成。根据其氨基酸序列、底物专一性和可诱导性，各种

同工酶可被分为不同的家族，对于外源性物质代谢有重要意义的主要是CYP1、

CYP2、CYP3三个族。

14.wash-outperiod：洗脱期。药物临床试验中不同给药周期之间应该有足

够长的间隔时间以保证药物在

体内清除完全，这段时间称为清洗期，也称为洗脱期。洗脱期一般不小于药

物的7倍半衰期，要求能保证受试药物在体内消除99%以上，通常为1周或2周。

15.facilitateddiffusion：促进扩散。又称易化扩散，是指某些物质在细

胞膜载体的帮助下，由膜高浓度向低浓度侧扩散的过程。

16.distribution：分布。药物从给药部位吸收进入血液后，由循环系统运

送至体内各脏器、组织、体液和细胞，这种药物在血液和组织之间的转运过程，

称为药物的分布。