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n=1n=4n=2n=3n=5LymanBalmer氢原子谱线例题:用能量为12.5eV的电子去激发基态氢原子,问受激发的氢原子向低能级跃迁时会出现哪些波长的谱线。解:设最高被激发到m态。则12.5eV?Em-El=hcR(1-1/m2)所以m2?12.36?m=3h?(m?n)=E3–E1=13.6eV(1/n2-1/m2)?(3?1)=hc/[E3–E1]102.6?(3?2)=hc/[E3–E2]=657.0?(2?1)=hc/[E2–E1]=121.7n=1n=2n=3玻耳理论分析氢原子轨道和能量经典轨道:电子绕核作圆周运动,原子核对电子的库仑力提供电子轨道运动的向心力其中,r—轨道半径,v—运动速率运动频率:圆周运动能量:不同的轨道半径,具有不同的能量,不同的频率能量量子化光谱项:代表原子所处状态的能量频率条件/辐射条件经典理论的困惑实验规律的量子化理解轨道半径量子化:玻尔半径n只能取正整数,能量是分立的,轨道半径也是分立的角动量量子化:对应性原理微观范围内的规律延伸到经典范围时,其规律应一致。
当n很大时,微观过渡到宏观。考虑n和n’相差1的情形当n??相等由对应原理推出角动量量子化里德堡常量原子物理学中的数值计算方法?c=197fm·MeV=197nm·eV—Ae2/(4πεo)=1.44fm·MeV=1.44nm·eV—Bmec2=0.511MeV=511keV——电子的静止能量?=B/A=e2/(4πεo?c)=1/137——精细结构常数组合常数线度—玻尔第一半径:0.053nm能量—氢原子基态的能量:-13.6eV原子物理中重要的特征量里德伯常量:玻尔速度——光速的137分之一玻尔速度实验验证一:光谱RHT=109737.315cm-1(109722.27cm-1)(理论值)RHE=109677.58cm-1(实验值)实际情况中,原子不同R也不相同类氢离子光谱类氢离子:原子核外只有一个电子的离子。对玻尔理论公式的修正:例:He+,Z=2设n=4,n’=5,6,7…..对比氢的巴尔末系He+的谱线较H多RHe+与RH不同,谱线位置不同。玻尔理论对类氢离子光谱的解释也很成功。肯定氘的存在实验观测到,H的H?线(656.279nm)旁边还有一条谱线(656.100nm)理论推测是氘的谱线氕、氘的差别体现在R上:1)普朗克公式1900年德国物理学家普朗克在维恩位移定律和瑞利--金斯公式之间用内插法建立一个普遍公式:式中:k为玻尔兹曼常数,h称为普朗克常数。普朗克公式与实验结果相符合。实验瑞利-琼斯维恩理论值T=1646k瑞利-琼斯普朗克理论值6,普朗克公式与能量子假说,,(1)普朗克公式与黑体辐射实验曲线完全吻合经过长波近似(1)2经过短波近似(3)4普朗克公式化为维恩公式5普朗克公式化为瑞利-金斯公式6从经典的眼光看来这个假说是如此7不可思议,就连普朗克本人也感到8难以相信92)能量子假说1900年普朗克大胆提出了普朗克能量子假设:经典理论的失败在于经典理论不适用于原子性的微观振动。微观振子的能量不能象经典理论中取连续值。假设处于辐射场中的系统由大量包含各种固有频率的谐振子组成,频率为?的谐振子的能量为?,?的取值只能是基本单元?0=h?的整数倍。振子只能一份一份地按不连续方式辐射或吸收能量。普朗克常数1234例:设有一音叉尖端的质量为0.050kg,将其频率调到?=480Hz,振幅A=1.0nm。求:尖端振动的量子数。解:振动能量为:由对宏观振子来说,量子数n非常大,每改变一个量子,能量的变化非常小,能量量子化的本性显示不出来。普朗克的能量量子化假设具有深刻、普遍的意义。由宏观世界过渡到微观世界,以前都认为只不过是物理量的数量变化,规律一样,但普朗克第一次揭示出物质微观运动规律的基本特征-量子化。光电效应01一光电效应的实验规律1887年,赫兹在验证电磁波理论的实验中意外发现光电效应。1,实验装置光电效应:当光照射在金属表面时,可以使金属中的自由电子吸收光能而逸出金属表面光电子:在光电效应中逸出金属表面的电子光电流:光电
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