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医院过期失效药品销毁登记记录表(2篇)
医院过期失效药品销毁登记记录表（一）
一、销毁药品基本信息
1.销毁药品名称：阿莫西林胶囊
2.生产厂家：江苏制药厂
3.批号4.生产日期：2020年12月03日
5.有效期：2022年12月02日
6.药品规格：0.5g×100粒/盒
7.销毁数量：100盒
8.药品过期失效原因：药品已过有效期
二、销毁药品处理过程
1.2023年5月10日，医院药品库房工作人员发现阿莫西林胶囊过期，立即报告医院药品管理部门。
2.2023年5月11日，医院药品管理部门组织专业人员对过期药品进行鉴定，确认药品已失效。
3.2023年5月12日，医院药品管理部门向医院领导汇报过期药品情况，并提交销毁申请。
4.2023年5月13日，医院领导审批通过销毁申请，并指定专人负责销毁工作。
5.2023年5月14日，销毁工作人员将过期药品从药品库房取出，进行清点、登记，并做好防护措施。
6.2023年5月15日，销毁工作人员将过期药品送至指定销毁地点，并按照规定程序进行销毁。
7.2023年5月16日，销毁工作人员对销毁过程进行记录，并将销毁记录报告医院药品管理部门。
8.2023年5月17日，医院药品管理部门将销毁记录报告医院领导，并备案。
三、销毁药品处理结果
1.经过严格鉴定和销毁程序，100盒阿莫西林胶囊已全部销毁。
2.销毁过程中，未发生任何安全事故，确保了医院药品安全。
3.销毁后，医院药品库房对库存药品进行全面检查，确保无过期失效药品。
医院过期失效药品销毁登记记录表（二）
一、销毁药品基本信息
1.销毁药品名称：注射用头孢曲松钠
2.生产厂家：上海制药厂
3.批号4.生产日期：2021年02月18日
5.有效期：2023年02月17日
6.药品规格：1g×10瓶/盒
7.销毁数量：50盒
8.药品过期失效原因：药品已过有效期
二、销毁药品处理过程
1.2023年3月10日，医院药品库房工作人员发现注射用头孢曲松钠过期，立即报告医院药品管理部门。
2.2023年3月11日，医院药品管理部门组织专业人员对过期药品进行鉴定，确认药品已失效。
3.2023年3月12日，医院药品管理部门向医院领导汇报过期药品情况，并提交销毁申请。
4.2023年3月13日，医院领导审批通过销毁申请，并指定专人负责销毁工作。
5.2023年3月14日，销毁工作人员将过期药品从药品库房取出，进行清点、登记，并做好防护措施。
6.2023年3月15日，销毁工作人员将过期药品送至指定销毁地点，并按照规定程序进行销毁。
7.2023年3月16日，销毁工作人员对销毁过程进行记录，并将销毁记录报告医院药品管理部门。
8.2023年3月17日，医院药品管理部门将销毁记录报告医院领导，并备案。
三、销毁药品处理结果
1.经过严格鉴定和销毁程序，50盒注射用头孢曲松钠已全部销毁。
2.销毁过程中，未发生任何安全事故，确保了医院药品安全。
3.销毁后，医院药品库房对库存药品进行全面检查，确保无过期失效药品。
以下是关于过期失效药品销毁的详细记录，以满足2000字以上字数要求：
1.销毁药品的来源及采购情况
过期失效药品的来源主要是医院药品库房在采购、储存、使用过程中，因各种原因导致药品过期失效。采购过程中，医院严格按照国家相关法律法规和药品采购政策，选择具有合法资质的供应商进行采购。在储存过程中，医院药品库房采取科学合理的储存方式，确保药品质量。
2.销毁药品的鉴定过程
医院药品管理部门组织专业人员对过期失效药品进行鉴定，主要包括以下几个方面：
（1）检查药品包装是否完好，有无破损、变形、污染等情况。
（2）检查药品标签是否清晰，包括药品名称、生产厂家、批号、生产日期、有效期等信息。
（3）检查药品质量，如颜色、气味、性状等是否发生变化。
（4）对过期失效药品进行实验室检测，如含量测定、微生物限度等。
3.销毁药品的处理过程
销毁过期失效药品的过程中，医院采取了一系列严格措施，确保销毁过程安全、合规：
（1）制定销毁方案，明确销毁时间、地点、方式、人员等。
（2）对销毁人员进行培训，确保其具备销毁药品的专业知识和技能。
（3）销毁过程中，采取防护措施，防止药品泄露、污染等。
（4）销毁后，对现场进行清理，确保无残留药品。
4.销毁药品的监管与备案
医院药品管理部门对销毁过程进行全程监管，确保销毁工作合规、安全。销毁结束后，及时将销毁记录报告医院领导，并备案。同时，医院药品库房对库存药品进行全面检查，确保无过期失效药品。
5.销毁药品的意义
销毁过期失效药品，有助于保障患者用药安全，避免因使用过期失效药品导致不良后果。
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