网站大量收购闲置独家精品文档,联系QQ:2885784924

2025年安全生产管理规程.pdfVIP

  1. 1、本文档共6页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

以铜为镜,可以正衣冠;以古为镜,可以知兴替;以人为镜,可以明得失。——《旧唐书·魏征列传》

安全生产管理规程

目的:建立安全生产管理规程,保证生产安全。

范围:生产的全部品种。

责任人:公司各部门负责人、车间主任、工序班长、操作员。

内容:

1全体员工必须牢固树立“安全第一”的思想,坚持预防为主的方针,杜绝违章指挥、

违章操作。

1.1每年安全教育(集中培训)不少于二次,每次不少于2小时。

1.2新到职工,所在部门要对其进行安全教育考试合格后才能分派到有关班组。新职

工所在班组的班组长要对其安全教育考核合格后才能上岗。

1.3各部门布置生产工作任务时要布置安全工作。

1.4严格要求操作者认真执行各项规章制度,严禁违章操作。

1.5每月进行安全检查,对安全隐患制订整改措施。

2防止混药、差药、异物混入事故的发生

2.1同一工作室不得同时生产不同品种,或同品种不同批号和不同规格的产品,外包

室生产不同批号、不同规格的产品时要有有效的隔离措施。

2.2容器上无标记单的物料不得使用,必须查清原因,必要时经检验确认。

2.3储存间、中间站所存的物料均要有状态标志。

2.4所有物料的内包装均要扎紧袋口、容器加盖,防止异物混入。

2.5所有的物料称量、计算均要按《生产过程二人复核管理规程》(编号SMP-SC-SG-020)

进行复核。

3防止设备事故的发生

3.1操作人员严格按设备标准操作规程进行操作。

3.2机器运行中,操作人员不得离开。

3.3机器上的安全防护设备必须按要求安装,否则不得开机。

3.4发现异常现象应停机检查。

3.5在运行中的设备万一发生故障,必须立即关闭总电闸,防止故障漫延。

3.6电器出现问题时必须找电工来检查维修,没有电工执照者不得从事电器维修。

4消防安全要求

4.1严禁明火,各部门如必须用火,需经批准。

4.2严禁吸烟。

4.3生产用电炉要专人看管,严禁用电炉烧水。

4.4中途停产,或法定休息日,各部门均要关闭总电闸。

4.5消防器材不得挪作他用,万一发生火警要立即关闭电闸,采取灭火措施,必要时立即

博学之,审问之,慎思之,明辨之,笃行之。——《礼记》

打119报火警。

5事故的处理程序

5.1生产或工作现场发生事故

5.1.1在场人员必须立即采取有效措施,防止事故漫延造成更大损失。

5.1.2在事故停止后,要保留现场,以便查找原因。

5.1.3事故所在部门要立即报告事故情况。有关部门负责人立即了解事故情况后,一

般事故由事所在部门处理,重大事故必须报生产技术副总组织处理。

5.2不论大小事故均要召开分析会

5.2.1一般事故由事故发生的主管部门或当事人写出书面报告,由办公室组织召开分

析会。

5.2.3无论大小事故发生都要做到“三不放过”的原则:

a、事故原因不清不放过;

b、当事人和其他人员没有受到教育不放过;

c、没有制定整改措施不放过。

5.2.4事故分析会要做好记录,以便备查。

GMP管理规定

目的

建立GMP管理规定,便于GMP管理程序化、规范化,保证与《1998

年修订药品生产质量管理规范》的一致性。

范围

本公司生产质量管理及生产有关的因素

责任

1GMP管理依据

1998年修订《药品生产质量管理规范》

2组织机构及职责

2.1专职管理机构:吉林省天光药业有限公司GMP委员会。

2.1.1吉林省天光药业有限公司GMP委员会为常设机构,设主任委员1

名,副主任委员

文档评论(0)

131****2606 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档