- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
陈列展览设计协议
1.引言
本陈列展览设计协议(以下简称“协议”)是由以下双方就特定陈列展览的设计、制作、搭建等方面的相关事宜达成的协议。双方应遵守本协议的所有条款,并共同努力完成优质的陈列展览。
1.1甲方信息
公司名称:[甲方公司名称]
地址:[甲方地址]
联系人:[甲方联系人]
电话:[甲方联系电话]
电子邮件:[甲方电子邮件]
1.2乙方信息
公司名称:[乙方公司名称]
地址:[乙方地址]
联系人:[乙方联系人]
电话:[乙方联系电话]
电子邮件:[乙方电子邮件]
1.3陈列展览信息
展览名称:[展览名称]
展览地点:[展览地点]
展览时间:[展览时间]
展览主题:[展览主题]
2.设计要求
甲方要求乙方按照以下要求进行展览设计:
2.1展览布局
设计合理的展览布局,使观众在参观中能够顺利流动,并能够逐一了解展览内容。
合理安排展品的摆放位置,确保每件展品都能够得到充分展示。
2.2展览主题呈现
设计与展览主题相关的视觉元素,如背景墙、海报、标识等,以突出展览主题。
创造独特的视觉效果,吸引观众的注意并激发他们的兴趣。
2.3互动体验
设计互动元素,如触摸屏、VR体验等,使观众能够参与其中并获得更丰富的展览体验。
考虑观众流量,合理安排互动元素的数量和位置。
3.设计制作
3.1展板设计
设计展板的大小、材质和风格,并提供详细的制作说明。
确保展板的质量与耐久性,以确保在展览期间能够保持良好的状态。
3.2视觉元素设计
设计展览所需的视觉元素,包括但不限于背景墙、海报、标识等。
提供设计稿和适用的规格要求,以便制作方能够准确制作。
3.3互动元素设计
设计展览所需的互动元素,如触摸屏、VR体验等。
提供详细的互动效果说明和制作要求,以确保互动元素能够正常运行。
3.4制作安装
协商确定制作和安装的时间节点,并确保按时完成制作和搭建工作。
确保制作和搭建过程中的质量控制,以保证展览效果符合预期。
4.费用和付款方式
4.1费用总额
陈列展览设计的总费用为:[费用总额]。
4.2付款方式
乙方可选择以下付款方式:
方式一:[付款方式一]
方式二:[付款方式二]
…(可根据实际需要增加或修改)
4.3付款时间节点
乙方需按照以下时间节点付款:
第一阶段付款:[付款时间一],金额:[付款金额一]。
第二阶段付款:[付款时间二],金额:[付款金额二]。
…(可根据实际需要增加或修改)
5.保密条款
本协议的内容和相关资料为双方商业机密,双方应对协议内容和相关资料进行保密,不得未经对方书面同意向第三方披露。
6.争议解决
对于因本协议引起的任何争议,双方应友好协商解决。如协商不成,双方均有权向相关法院提起诉讼。
本陈列展览设计协议自双方签字盖章之日起生效,并对双方具有约束力。
甲方:_________________乙方:_________________签字:_________________签字:_________________日期:_________________日期:_________________
您可能关注的文档
最近下载
- 医疗器械相关标准-TGBC17-2024 检验检测机构常用化学试剂储存管理规范&TGBC19-2024 检验检测机构危险化学品安全管理规范.pdf VIP
- 铜陵铜化集团招聘考试题目.pdf
- 爱尔兰-性能研究申请.pdf VIP
- 呼吸道感染患者的呼吸护理.pptx VIP
- 物流管理控制程序 (一).pdf VIP
- 医疗器械体系文件- 风险管理控制程序(参考模板)&采购控制程序(参考模板).pdf VIP
- 智能世界2035报告.pdf
- 丹麦-制造商报告医疗器械事故.pdf VIP
- 关于第一类医疗器械备案有关事项的公告.docx VIP
- 2025中盐盐穴综合利用股份有限公司招聘(7人)笔试模拟试题及答案解析.docx VIP
文档评论(0)