新医疗器械监督管理办法培训课件.pptxVIP

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2025-01-13 发布于河南
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新医疗器械监督管理办法培训课件.pptx

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新医疗器械监督管理办法培训课件;目录contents引言医疗器;01引言;提高医疗器械监督管理人员的业务;010204医疗器械监督管理办;02医疗器械注册与备案管理;根据医疗器械的风险程度，将其分;申请人需了解相关法规、标准和要;备案管理程序和要求备案前准备申;03医疗器械生产监督管理;生产许可制度医疗器械生产企业必;医疗器械生产企业应当建立符合医;食品药品监督管理部门应当对医疗;04医疗器械经营与使用监督管理;经营许可制度医疗器械经营企业需;验收管理医疗器械经营企业应对购;使用单位职责医疗器械使用单位应;05医疗器械广告审查与发布管理;广告审查程序和要求审查程序医疗;注意事项医疗器械广告发布媒体应;案例背景01某品牌医疗器械广告;06法律责任与行政处罚规定解读;未经许可从事医疗器械生产经营活;某医疗器械生产企业在未取得相关;企业如何避免违规行为发生加强法;07总结与展望;本次培训重点内容回顾新医疗器械;ABCD智能化监管随着人工智能;感谢观看THANKS