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调节水浴的温度为55-652C。
N
按下表用无水乙醇稀释SPWWashBuffer，并于室温保存。
D2500-00,D2501-00:加入20ml无水乙梧
D2500-01,D2501-01;加入100ml无水乙栈
D2500-02,D2501-02:每瓶中加入100ml无水乙酶
证
EZFT
Buffer，55-60?C水浴至蜂胶完全溶解(约7-10min)。每阳2-3min振荡一次。
注意:当BindingBuffer完全溶解客胶后,请注意溶液闫色的变化。如果溶液颜色已经变成
轰色或红色，几须加入5ul|5MNaAc,PH5.2至溶液中调配pH值。
将DNA/羧觅混合液转移至委在2ml收集管的HiBindDNA柱子中，10,000xg高心!min。
95世
次转移700ul至柱子中，吉后重复5-6步骤。
局把柱子重新装回收集管，加入300uIBindingBuffer，按上还条件离心，弃去滤液。
s
使用前SPWWashBuffer必须用无水乙醇稀释。
(柯选)重复步骤8一次。
室温静置2min。之13,000xg高心2min洗脱出DNA。
电泳后，切下蜂胶;
称重后，加入等体积BindingBuffer
55-60?C水滩溶解蜂胶
上柱吸附DNAI10,O00xg)
除胶:300ulBindingBuffer
脱盐:700ulSPWWashBuffer两次
洗脱:30-50ulElutionBuffer
品名片段太小”回收效率”货号和次数价格
D250071-00(5)Y50
GelExtractionKit
100bp-20kb”80-85%。D250071-01(50)299
D250071-02(200)Y1100
D6294-01(50)Y400
MicroEluteGelExtractionKit100bp-20kb80-85%D6294-02(200》EC
Y140
D2561-00(5)
Poly-GelDNAExtractionKit100bp-z
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