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零售药店药品陈列管理制度

零售药店药品陈设治理制度

一、为确保所陈设药品质量稳定，避开药品发生质量问题，依据《药品治理法》、《药品经营质量治理标准》以及有关法律法规制定本制度。

二、陈设的药品必需是合法企业生产或经营的合格药品。

三、陈设的药品必需是经过本药店验收合格，其质量和包装符合规定的药品。

四、药品应按品名、规格、剂型或用途以及储存条件要求分类整齐陈设，类别标签应放置精确，物价标签必需与陈设药品一一对应，字迹清楚;药品与非药品，内服药与外用药，易串味药与一般药，中药饮片与其他药，处方药与非处方药应分柜摆放。

五、拆零药品必需存放于拆零专柜，做好记录并保存原包装标签至该药品销售完为止。

六、需要低温保存的药品只能存放在冰箱或冷柜中，不得在常温下陈设，需陈设时只陈设包装。

七、中药饮片应一味一斗，不得错斗、串斗、混斗;装斗前应进展质量复核，饮片斗前必需写正名正字。

八、对陈设的药品应每月进展检查并予以记录，发觉质量问题应准时通知质量治理人员处理。

九、用于陈设药品的货柜、货架等应保持清洁卫生，防止人为污染药品。

物业经理人：.pmceO.com

篇2：试验室化学药品治理制度(1)

试验室化学药品治理制度

化学药品通常都具有易燃性，易爆性和腐蚀性。为管好试验室化学药品，预防化学药品有可能带来的安全事故发生，我校特制定化学药品治理制度如下：

一、化学药品统一放入试验室内，依据其特长分类存放。

二、化学药品由试验室治理员专人负责治理，其他教师如有需要，可由试验室治理员专人发放并教会其留意事项，作好登记。

三、试验室内严禁烟火，要配备相应的消防设施。

四、定期对危急化学药品的包装、标签、状态进展仔细检查。

五、使用危急化学药品进展试验前，必需向学生提出遵守安全操作的要求。试验中和试验后危急化学药品的废液、废渣要准时收集，妥当处理。

篇3：药学工作制度：其次类精神药品治理规定

药学工作制度十五、其次类精神药品治理规定

依据国务院公布的《麻醉药品和精神药品治理条例》、卫生部公布的《麻醉药品、精神药品处方治理规定》，为加强其次类精神药品的安全治理，保障药物的合理应用，防止发生流弊现象，根据法规的有关要求，结合医院药品治理的实际状况，制定相关治理规定。

1.定点选购。选购其次类精神药品，应从药品监视治理部门批准的具有其次类精神药品经营资质企业购置。

2.双人验收。依据临床用药需求制定选购规划，购入药品双人验收，查验购药凭证，清点药品数量，检查药品质量，具体记录相关信息。

3.专柜加锁储存。储存药品必需有安全防范措施，严防药品丧失。

4.专用帐目治理。出账入账要有购(领)药或处方使用凭据，做到购(领)入、发出、结存数量平衡。调剂部门使用药品要做到“日清日结”。

5.遵循专用处方和用量要求。处方至少保存2年。

6.定期检查药品质量。对过期、损坏的药品要准时申请销毁，保证在用药品的账物相符和药品质量完好。

7.仔细审核处方，促进合理用药。严格根据规定的药品适应症、用法、用量使用药品，作好用药指导，对于单张处方超过用药天数的特别状况，必需由处方医师注明诊断并双签字后，方可调配。对于用药不合

理的处方应拒绝调配。要防止重复取药，避开套购药品的现象发生。

8.对过期、损坏的药品要登记造册，向卫生行政部门申报销毁。