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演讲人：日期：心脏病理生理学

目录原发性心肌病概述心脏解剖与生理基础原发性心肌病病理改变临床表现与辅助检查治疗原则与方案选择预后评估与生活质量改善建议

01PART原发性心肌病概述

定义原发性心肌病是一组发病缓慢、病因未明、以心脏增大为特点、最后发展为心力衰竭的心脏病。发病原因尚不完全明确，可能与遗传、感染、免疫、代谢等多种因素有关。定义与发病原因

原发性心肌病起病隐匿，早期可无明显症状，逐渐出现劳累时或轻度劳动时的气急、心悸、胸闷、呼吸困难等症状，最后发展为心力衰竭。病程发展心脏重量增加，各心腔扩大，心肌灰白而松弛；室壁厚度近乎正常，心内膜也可增厚，可有心腔内附壁血栓，常有心肌纤维化，也可心壁成片受损，心脏起搏系统亦可受侵。临床表现病程发展及临床表现

诊断方法与标准诊断标准目前尚无统一的诊断标准，通常根据患者的主要临床表现、体征及辅助检查，排除其他心脏病后才能考虑诊断原发性心肌病。诊断方法根据患者的病史、临床表现、体格检查、心电图、超声心动图等检查进行诊断。

02PART心脏解剖与生理基础

心脏位于胸腔中部偏左下方，形似桃子，心尖朝向左前下方。心脏位置与形状心脏内部被房间隔和室间隔分为四个腔，包括左心房、左心室、右心房和右心室。心脏腔室结构心脏各瓣膜具有开放和关闭的功能，保证血液在心腔内单向流动，防止血液倒流。瓣膜功能心脏结构与功能010203

心肌细胞特性及分类心肌细胞形态特点心肌细胞呈短圆柱形，有分支，细胞核位于细胞中央。心肌细胞可分为工作细胞、自律细胞和传导细胞三类。心肌细胞分类心肌细胞具有兴奋性、传导性、收缩性和自律性等生理特性。心肌细胞特性

心脏电生理心脏电生理是指心肌细胞的电活动，包括兴奋的产生、传导和恢复过程。心脏传导系统心脏传导系统包括窦房结、结间束、房室结、房室束（希斯束）和浦肯野纤维等，负责将心电信号从窦房结传导至整个心脏。心电图表现心电图是记录心脏电活动的图形，通过心电图可以了解心脏的传导和节律情况。心脏电生理与传导系统

03PART原发性心肌病病理改变

心脏重量增加病变导致心室、心房等心腔逐渐扩大，心脏形态发生改变。心腔扩大心室壁厚度心室壁可能变薄或保持正常，与心腔扩大程度有关。扩张型心肌病等原发性心肌病，心脏重量普遍增加。心脏重量增加及各心腔扩大

心肌受损后出现灰白而松弛的病理变化，可能与病毒感染后免疫性心肌损害有关。心肌灰白而松弛心肌间质纤维组织增生，导致心肌纤维化，进一步影响心脏功能。纤维化心肌细胞可能出现肥大、萎缩或变性等病理改变。心肌细胞变化心肌灰白松弛及纤维化表现

原发性心肌病可能导致心内膜增厚，影响心脏的正常收缩和舒张功能。心内膜增厚附壁血栓瓣膜改变心内膜增厚或血流缓慢时，易形成附壁血栓，增加栓塞风险。心内膜增厚还可能影响心脏瓣膜的正常功能，导致瓣膜关闭不全或狭窄。心内膜增厚和附壁血栓形成

04PART临床表现与辅助检查

在劳累或轻度劳动后出现呼吸急促，与心脏功能减退有关。气急患者容易感到疲劳，体力活动能力下降。疲劳感下肢或全身出现水肿，可能与心脏排血功能不足有关。肢体水肿劳累时或轻度劳动后症状出现

患者感到心跳加速，不适，可能与心脏收缩力增强或心率加快有关。心悸01胸闷02呼吸困难03患者感到胸部有压迫感，呼吸不畅，可能与心脏供血不足有关。患者感到呼吸费力，可能与肺部淤血或心脏排血功能不足有关。心悸、胸闷、呼吸困难等主观感受

可发现心脏电活动的异常，如心律不齐、心肌缺血等。心电图可显示心脏结构和运动状态的异常，如心室扩大、心肌收缩力减弱等。超声心动图可评估心肌的血流灌注和代谢情况，有助于判断心肌是否缺血或梗死。放射性核素检查辅助检查方法及结果解读010203

05PART治疗原则与方案选择

药物治疗策略及注意事项利尿剂如呋塞米等，用于减少循环血量和肺淤血，缓解呼吸困难和水肿等症状。需注意电解质平衡。血管扩张剂如硝酸酯类药物等，可扩张血管，减轻心脏负担，改善心脏功能。需注意血压变化。心肌保护药物如β受体阻滞剂等，可减轻心脏负担，改善心肌代谢，防止心肌损伤。需长期使用，注意剂量调整。抗凝药物如华法林等，可防止附壁血栓形成和栓塞事件。需定期监测凝血指标，调整剂量。

非药物治疗手段介绍心脏再同步化治疗（CRT）01通过植入心脏起搏器，使左右心室同步收缩，改善心脏功能。埋藏式心律转复除颤器（ICD）02可自动检测心律失常并给予电击治疗，预防猝死。机械辅助循环装置03如左心室辅助装置（LVAD）等，可辅助心脏功能，提高患者生活质量。心脏移植04对于终末期患者，心脏移植是有效的治疗手段。

病情严重程度根据患者心脏功能、症状及并发症情况，评估病情严重程度，选择合适的治疗方案。病因及发病机制了解原发性心肌病的病因及发病机制，有助于选择合适的治疗药物和手段。患者情况考虑患者的年龄、性别、身体状况、心理状态