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目录第一章配药基础知识第二章配药操作流程第四章药品管理法规第三章药品剂量计算第六章配药服务与沟通第五章配药安全与卫生

配药基础知识第一章

药物分类与作用处方药需医生开具处方，而非处方药可在药店直接购买，用于治疗常见疾病。处方药与非处方药心血管药物如β受体阻滞剂，用于降低血压、减缓心率，治疗高血压和心绞痛。心血管药物的功能抗生素用于治疗细菌感染，如青霉素类可有效对抗多种革兰氏阳性菌。抗生素的作用中枢神经系统药物包括镇静剂和抗抑郁药，用于调节情绪、改善睡眠和治疗精神疾病。中枢神经系统药常见药物剂型口服固体剂型吸入剂型外用剂型注射剂型包括药片、胶囊等，便于储存和携带，是日常用药中最常见的形式。如静脉注射液和肌肉注射剂，用于快速起效或不能口服的药物。包括软膏、贴剂等，直接作用于皮肤或粘膜，用于局部治疗。如气雾剂和干粉吸入剂，用于治疗哮喘等呼吸道疾病，快速缓解症状。

药物储存条件温度控制药物需按照说明书或药典规定，存放在适宜的温度条件下，避免变质。湿度管理防潮防虫储存药物的环境应保持干燥，避免使用易生虫的容器，以防药物被污染。控制储存环境的湿度，防止药物吸湿潮解或变质，特别是对湿敏感的药物。光照防护部分药物需避光保存，以防止光照引起的化学变化，保持药效稳定。

配药操作流程第二章

处方审核要点确保处方上的患者姓名、年龄等信息与病历相符，避免用药错误。核对患者信息仔细核对药物剂量是否在安全范围内，以及用法是否符合临床指南。确认剂量与用法审核处方时需注意药物间可能产生的相互作用，确保药物组合安全有效。检查药物相互作用

药品配发步骤01药师需仔细核对医生处方，确认药品名称、剂量、用法用量等信息无误。核对处方信息02根据处方准备相应药品，检查药品的有效期、外观，确保药品质量。准备药品03将药品分装到指定容器中，并贴上标签，注明患者姓名、药品名称、用法用量等信息。药品分装与标签04向患者解释药品的使用方法、注意事项，确保患者正确用药，避免误用。患者教育

配药注意事项在配药前仔细核对药物名称、剂量、使用方法，避免给患者造成不必要的风险。核对药物信息了解药物间的相互作用，避免配伍禁忌，确保药物组合的安全性和有效性。注意药物相互作用确保所有药物均在有效期内使用，过期药物可能失效或产生有害物质。检查药物有效期在配制无菌药物时，严格遵守无菌操作流程，防止药物被污染，确保患者用药安全。遵守无菌操作原则

药品剂量计算第三章

基本剂量单位药物服用频率常用小时（h）、天（d）等时间单位来描述，指导患者正确用药。液体药物剂量常用毫升（mL）或升（L）来表示，确保准确配制药物溶液。在配药时，国际单位制中的克（g）、毫克（mg）和微克（μg）是常用的基本剂量单位。国际单位制（SI）单位体积单位时间单位

剂量计算方法根据儿童或成人的体重来计算药物剂量，确保用药安全有效。使用体重计算剂量01体表面积计算适用于儿童和成人，尤其在癌症化疗中常用，以减少药物毒性。基于体表面积计算02通过测量血液中药物的浓度来调整剂量，确保药物在治疗窗口内有效且安全。药物浓度法03

儿童与成人剂量差异儿童剂量通常根据体重计算，而成人剂量则多为固定值，不考虑体重因素。基于体重的剂量计算儿童肝脏和肾脏功能未完全发育，药物代谢速度与成人不同，影响剂量的确定。药物代谢差异不同年龄段的儿童对药物的耐受性和代谢速度不同，需调整剂量以确保安全有效。年龄相关的剂量调整儿童对某些药物的敏感性可能高于成人，因此在剂量上需要特别注意，避免不良反应。药物敏感性差异

药品管理法规第四章

药品管理法律框架介绍药品上市前必须经过的注册流程，包括临床试验审批和药品质量标准的制定。药品注册法规01阐述药品从生产到销售各环节的监管要求，确保药品安全有效流通。药品流通监管02解释药品广告的法律限制，包括广告内容的真实性、合法性以及对公众的误导问题。药品广告与宣传规定03

药品经营许可要求药品经营企业必须拥有符合规定的经营场所，包括足够的储存空间和适宜的温湿度条件。合规的经营场所企业需配备一定数量的执业药师和相关技术人员，以确保药品销售的专业性和安全性。专业人员配备建立完善的药品质量管理体系，包括药品采购、验收、储存、销售等环节的质量控制措施。药品质量管理体系

药品不良反应报告药品不良反应指药物在正常用法用量下出现的有害反应，分为A型和B型反应。01制药企业、医疗机构和医务人员都有责任及时报告药品不良反应，确保信息的准确性。02发现不良反应后，应在规定时间内通过国家药品不良反应监测系统进行上报。03收到不良反应报告后，相关部门将进行评估，并采取必要的风险控制措施。04不良反应的定义与分类报告的主体与责任报告的流程与时间要求报告的后续处理

配药安全与卫生第五章

防止交叉污染措施在