2025年公共场所空气中二氧化碳检验方法 .pdfVIP

先天下之忧而忧，后天下之乐而乐。——范仲淹

公共场所空气中二氧化碳检验方法

一、不分光红外线气体分析法

1、原理

二氧化碳对红外线具有选择性的吸收。在一定范围内，吸收值与二氧化碳浓度呈线性关系。

根据吸收值确定样品中二氧化碳的浓度。

2、试剂和材料

2.1变色硅胶：于120℃下干燥2小时。

2.2无水氯化钙：分析纯。

2.3高纯氮气：纯度99.99%。

2.4烧碱石棉：分析纯。

2.5塑料铝箔复合薄膜采气袋0.5L或1.0L。

2.6二氧化碳标准气体（0.5%）：贮于铝合金钢瓶中（参照GB5274-85气体分析-标准用混合

气体的制备一称重法）。

3、仪器和设备

3.1二氧化碳不分光红外线气体分析仪

3.1.1仪器主要性能指标如下：

测量范围：0～0.5%；0～1.5%两档

重现性：1%满刻度

零点漂移：3%满刻度/4h

跨度漂移：3%满刻度/4h

温度附加误差：（在10-80℃）2%满刻度/10℃

一氧化碳干扰：1000ppmCO10%～15%2%满刻度/30min。

饭疏食，饮水，曲肱而枕之，乐亦在其中矣。不义而富且贵，于我如浮云。——《论语》

启动时间：30min

抽气流量：0.5L/min

响应时间：指针指示到满刻度的90%15s。

3.2记录仪0～10mV。

4、采样

用塑料铝箔复合薄膜采气袋，投抽以现场空气冲洗3～4次，采气0.5L或0.1L，密封进气口，

带回实验室分析。也可以将仪器带到现场间歇进样，或连续测定空气中二氧化碳浓度。

5、分析步骤

5.1仪器的启动和校准

5.1.1启动和零点校准：仪器接通电源后，稳定30分钟～1小时，将高纯氮气或空气经干燥

管和烧碱石棉过滤管后，进行零点校准。

5.1.2终点校准：用二氧化碳标准气（如0.50%）连接在仪器进样口，进行终点刻度校准。

5.1.3零点与终点校准重复2～3次，使仪器处在正常工作状态。

5.2样品测定

将内装空气样品的塑料铝箔复合薄膜采气袋接在装有变色硅胶或无水氯化钙的过滤器和仪

器的进气口相连接，样品被自动抽到气室中，表头指出二氧化碳的浓度（%）。

如果将仪器带到现场，可间歇进样测定。仪器接上记录仪表，可长期监测空气中二氧化碳浓

度。

6、结果计算

仪器的刻度指示经过标准气体校准过的，样品中二氧化碳的浓度，由表头直接读出。

7、测量范围、精密度和准确度

7.1测量范围

0～0.5%；0～1.5%两档

7.2检出下限

臣心一片磁针石，不指南方不肯休。——文天祥

最低检出浓度为0.01%。

7.3干扰和排除

环境空气中非待测组份，如甲烷，一氧化碳，水蒸汽等能影响测定结果。由于在透过红外线

的窗口，安装了红外线滤光片，它的波长426m，二氧化碳对该滤长有强烈的吸收；而一氧

化碳和甲烷等气体不吸收。因此，一氧化碳和甲烷的干扰可能忽略不计。但水蒸汽对测定二

氧化碳有干扰，它可以使气室反射率下降，从而使仪器灵敏度降低，影响测定结果的准确性，

因此，必须使空气样品经干燥后，再进入仪器。

7.4重现性小于2%，漂移小时小于6%。

7.5准确度取决于标准气的不确定度（小于2%）和仪器的确定性误差（小于6%）

二、气相色谱法

1、原理

二氧化碳在色谱柱中与空气的其它成分完全分离后，进