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药品管理相关知
识培训课件
汇报人：XX20XX/01/01
目录
药品管理概述药品分类与特性
药品流通与储存药品质量控制
药品使用与安全药品管理法规更新
药品管理概述
药品管理定义
药品管理的法律框架
药品管理涉及遵守国家相关法律法规，
如《药品管理法》，确保药品安全有
01
效。药品流通监管
药品从生产到销售的每个环节都受到
严格监管，以防止假药和劣药流入市
02
药品质量控制场。
药品管理包括对药品质量的严格控制，
确保药品符合国家规定的质量标准。03
管理法规与政策
法律基础
《药品管理法》确保药品安全有效。
政策导向
鼓励新药研发，保护研究者权益。
管理体系框架
药品监管机构药品流通与追药品质量控制药品不良反应
职能溯系统标准监测
介绍药品监管机构如阐述药品从生产到销解释药品生产过程中说明药品不良反应监
FDA或EMA的职能，售的全过程追溯系统，必须遵守的质量控制测体系的重要性，以
确保药品安全、有效确保药品来源可查、标准，如GMP认证，及如何通过报告机制
和质量可控。去向可追。保证药品质量。保障患者安全。
药品分类与特性
药品分类标准
根据药物的来源，药品可分为天然药物、合成药物
按药物来源分类
和生物技术药物等。
药品按其治疗用途可分为抗感染药、心血管药、中
按治疗用途分类
枢神经系统药等。
根据化学结构的不同，药品可以分为抗生素、激素、
按化学结构分类
维生素等类别。
常见药品特性
不同剂型的药品，如片剂、药品需要在特定的温度和某些药品合用时可能会产
每种药品都有可能产生副
胶囊、注射液等，具有不湿度条件下储存，以保持生相互作用，影响药效或
作用，如阿司匹林可能导
同的吸收、起
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