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新高考化学三轮冲刺考前通关练习06 物质结构与性质(原卷版).docxVIP

新高考化学三轮冲刺考前通关练习06 物质结构与性质(原卷版).docx

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通关06物质结构与性质

目录

【高考预测】预测考向,总结常考点及应对的策略

【技法必备】提供方法技巧,解决问题策略

【误区点拨】点拨常见的易错点

【抢分通关】分析命题热点,把握解题技巧,精选名校模拟题

概率预测

☆☆☆☆☆

题型预测

选择题、解答题☆☆☆☆☆

考向预测

①原子核外电子的排布

②元素的电离能、电负性及微粒半径的大小比较

③“两大理论”与微粒构型

④分子性质与微粒间作用

⑤成键方式、晶体类型的判断

⑥有关晶体的计算

⑦解释原因类简答题

物质结构与性质的相关知识不论在必修模块还是选修模块中均处于相当重要的地位,是分析物质的结构和性质重要的理论依据,随着新课标新高考的实施,在选择题中涉及物质结构与性质的题目增多,创新

增大,综合性增强。本专题的考查点主要围绕原子、分子和晶体的结构与性质设置的,根据试题的外观征以及考查模块的不同,可将物质结构与性质分为四个考查热点:一是原子、分子结构与性质;二是晶胞分析;三是元素推断与元素周期律;四是主观题中物质结构与性质知识的考查。

技法1微粒半径的比较(以短周期为例)

1.相同电性微粒半径大小的比较

①原子半径:左下角的钠最大

②阳离子半径:左下角的钠离子最大

③阴离子半径:左下角的磷离子最大

2.不同电性微粒半径大小的比较

①同周期:阴离子半径>阳离子半径,如Na+<Cl-

②同元素:电子数越多,微粒半径越大,如Fe2+>Fe3+

③同结构:质子数越多,离子半径越小,如Na+<O2-

技法2根据价层电子对互斥模型判断分子或离子的空间结构

1.方法I

根据上述方法I计算出σ键电子对数和中心原子上的孤电子对数,在确定了σ键电子对数和中心原子上的孤电子对数后,可以依据下面的方法确定相应的较稳定的分子或离子的空间结构:

σ键电子对数+孤电子对数=价层电子对数VSEPR模型分子的空间结构

以CO2、NH4+、NF3为例:

①CO2:中心C原子的价电子为4,配位原子为氧原子,配位原子数为2,即有2对σ键电子对数,中心C原子上的孤电子对数=[4-2x(8-6)]/2=0,即中心C原子无孤电子对,VSEPR模型就是分子的实际构型,价层电子对数为2的VSEPR模型为直线形,则CO2的实际构型为直线形。

②NH4+:中心N原子的价电子为5,配位原子为氢原子,配位原子数为4,NH4+带1个正电荷,中心N原子上的孤电子对数=[5-1-4x(2-1)]/2=0,即中心N原子无孤电子对,VSEPR模型就是分子的实际构型,价层电子对数为4的VSEPR模型为正面体形,则NH4+的实际构型为正四面体形。

③NF3:中心N原子的价电子为5,配位原子为氟原子,配位原子数为3,不带电荷,中心N原子上的孤电子对数=[5-3x(8-7)]/2=1,即中心N原子有1孤电子对,VSEPR模型略去1孤电子对才是分子的实际构型,价层电子对数为4的VSEPR模型为正面体形,则NF3的实际构型为三角锥形。

2.方法II

根据上述方法II计算出价层电子对总数和中心原子上的孤电子对数,根据价层电子对总数得出VSEPR模型,由VSEPR模型略去孤电子对就可以得出分子的实际构型。

价层电子对数VSEPR模型分子的空间结构

以CO2、NH4+、NF3为例:

①CO2:中心C原子的价电子为4,配位原子为氧原子,不计算配位原子数,中心C原子的价层电子对数=4/2=2,中心碳原子与两个氧原子结合,故CO2中C原子孤电子对数=2-2=0,即中心C原子无孤电子对,VSEPR模型就是分子的实际构型,价层电子对数为2的VSEPR模型为直线形,则CO2的实际构型为直线形。

②NH4+:中心N原子的价电子为5,配位原子为氢原子,配位原子数为4,NH4+带1个正电荷,中心N原子的价层电子对数=(5+4-1)/2=4,中心N原子与4个氢原子结合,故NH4+中N原子孤电子对数=4-4=0,即中心N原子无孤电子对,VSEPR模型就是分子的实际构型,价层电子对数为4的VSEPR模型为正面体形,则NH4+的实际构型为正四面体形。

③NF3:中心N原子的价电子为5,配位原子为氟原子,配位原子数为3,不带电荷,中心N原子的价层电子对数=(5+3)/2=4,中心N原子与3个氟原子结合,故NF3中N原子孤电子对数=4-3=1,即中心N原子有1孤电子对,VSEPR模型略去1孤电子对才是分子的实际构型,价层电子对数为4的VSEPR模型为正面体形,则NF3的实际构型为三角锥形。

【特别说明】①中心原子不含孤电子对的分子(或离子),VSEPR模型与分子(或离子)的空间结构一致。

②中心原子若有孤电子对,孤电子对也要占据中心原子周围的空间,并与成键电子对互相排斥,则VSEPR模型与分子的空间结构不一致。推测分子的立体模型必须略去VSEPR模型中的孤电子对。

技法3杂化轨道

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